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亚盛医药-B(06855)发展迎来新的里程碑

来源: | 2021-07-13 15:02:01 | 人气: 次

导读:亚盛医药-B(06855)发展迎来新的里程碑。7月11日,由亚盛医药主办的亚盛天使基金启动仪式在苏州隆重举行。据悉,亚盛天使基金由亚盛医药发起,并联合苏州政府引导基金——园丰资本

亚盛医药-B(06855)发展迎来新的里程碑。

7月11日,由亚盛医药主办的亚盛天使基金启动仪式在苏州隆重举行。据悉,亚盛天使基金由亚盛医药发起,并联合苏州政府引导基金——园丰资本、国内最大的专业私募基金之一——国投招商及专注生物领域投资基金——磐谷创投共同创建。该基金旨在积极贯彻国家创新发展战略,聚焦医药产业前沿发展机会,助力生物医药产业高质量发展。

目前,亚盛天使基金的规模为2亿人民币,该基金将专注生物医药产业早期投资,投资领域包括但不限于蛋白降解疗法、抗体偶联药物、双抗药物、mRNA及细胞治疗等创新技术领域,旨在投资、孵化处于早期阶段的优质的生物医药创新企业,填补国内专注生物医药行业早期投资的资金空白。”

尽管2015年后随着各项创新新政的出台与贯彻,资本对于生物医药行业的热捧前所未有,但国内对生物医药早期阶段的企业的投资仍然非常缺乏,关注A轮和Pre-A轮公司的基金较少,同时也缺乏专业的团队,为初创公司提供的孵化资源有限。而依托企业发起、有着长期的战略投资理念、拥有丰富行业资源的产业基金有望打破这一局面。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊在仪式上表示:“我们期待,强强联合诞生的亚盛天使基金能为早期生物医药企业提供平台、资本助力、创业赋能,实现长期可持续化发展,更希望通过资源的聚合效应和亚盛医药的优势,为苏州园区生物医药产业的发展注入新动力,为中国生物医药领域添上浓墨重彩的一笔。同时,这一基金可更好的布局和孵化早期项目,提升亚盛在相关技术领域的核心能力。”

亚盛医药董事长、CEO杨大俊在仪式上致辞并对亚盛天使基金做出介绍

值得注意的是,亚盛天使基金将落户亚盛医药位于苏州的全球总部。即将落成的亚盛医药总部总部占地95亩,其中新建全球研发中心实验室面积45000平方米,含动物中心2000平方米,该中心可执行从药物发现到药物临床的全流程,承担新靶点小分子靶向抗肿瘤药物自主设计、优化、筛选、研究、开发与转化职能。这一平台将有望为基金所投企业提供丰富的孵化资源。

事实上,作为国内知名的创新药研发企业,亚盛医药在布局天使基金的同时,其自身发展已进入收获期。该公司近年来一直保持着高歌猛进的姿态,在加速核心候选药物奥瑞巴替尼(HQP1351)上市进程的同时,还在不断推进细胞凋亡管线的研发进度,逐渐构画起一幅庞大的创新制药版图,而公司的价值曲线也正随之向上攀升。

截止2020年,凭借在药物结构设计及创新药物研发领域的实力,亚盛医药现已构建包括8个进入临床阶段、4个处于临床前阶段的小分子在研新药的丰富管线。报告期内,亚盛医药在全球拥有110项授权专利及450余项专利申请,其中约90项专利已在海外授权。

而在2021年的ASCO年会上,亚盛医药携旗下三个细胞凋亡管线品种的四项临床研究入选ASCO年会,这已经是亚盛医药连续第四年亮相ASCO舞台,并且该公司还是此届ASCO年会中极少数有2项研究同时入选口头报告的中国本土创新药企业。

根据往年情况,一家企业同时有两项研究能够获准口头报告非常罕见,一旦中选,则表明入选创新药的稀缺性、研究质量、疗效及安全性等各方面表现显著。特别是亚盛医药的Bcl-2抑制剂APG-2575,入选口头报告说明其“Best-in-Class”的潜力显然已取得国际肿瘤学界的一致认可。

而在6月15日,亚盛医药宣布,公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,将展开单药或与抗癌药物联合治疗晚期ER+乳腺癌或实体瘤的研究。

智通财经APP了解到,APG-2575是亚盛医药细胞凋亡产品管线的重要临床开发产品,此次获得FDA针对实体瘤适应症方面的临床许可,是该药物临床开发的重大突破。作为首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂,APG-2575的单药和联合治疗都具有较大的治疗潜力与优势,市场前景广阔。

由此可见,伴随着奥瑞巴替尼上市在即,细胞凋亡管线全球研究的持续推进,亚盛医药即将迎来创新研发的全面收获期。而此次天使基金的启动,是亚盛医药在产业链中的前瞻性布局,在资源的聚合效应叠加亚盛医药的业务协同下,可提升亚盛医药在相关领域的技术能力以塑造更加厚实的竞争壁垒,从而进一步提升亚盛医药的内在价值。


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