《科创板日报》（上海，记者 朱洁琰）讯，11月6日，有消息称，默沙东正与中国合作引进新冠口服药物。就此，默沙东回应媒体采访时表示，正在与中国监管合作，探索将莫努匹韦（Molnupiravir）拉韦引入中国的可能性。

正值第四届进博会期间，在各家药企的展台上，新冠疫苗和新冠特效药依然备受瞩目。

11月4日，进博会开幕式当晚，默沙东全球总部宣布，英国药品监管机构批准莫努匹韦用于治疗轻度至中度的新冠症状，这使得莫努匹韦成为了全球首个获批的新冠肺炎口服抗病毒药物。

在进博会现场，默沙东虽然未展示真正的产品或者产品包装，但是在关键位置均介绍了莫努匹韦的信息。

图|默沙东展示新冠口服药莫努匹韦相关内容，《科创板日报》记者拍摄

10月1日，默沙东曾宣布，莫努匹韦在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得积极结果，非住院的高风险轻症COVID-19患者的住院或死亡风险降低了50%。

目前，美国和欧盟监管机构正在评估莫努匹韦，预计也将很快批准使用。上周，默沙东还与一家联合国支持的非营利组织达成协议，允许105个中低收入国家获得该药物的配方，并由当地制造商生产销售。

默沙东的展台紧挨着阿斯利康，阿斯利康与牛津大学合作开发了腺病毒载体新冠疫苗AZD1222。在进博会展台上，阿斯利康提到已经向全球170个国家和地区提供约17亿剂新冠疫苗。

不过，由于血栓风险、暂停试验等风波，AZD1222的监管审批、商业化进程或受到影响。阿斯利康2021半年报数据显示，其全球新冠疫苗收入11.7亿美元。对比上半年辉瑞/百欧恩泰（BioNTech）mRNA疫苗百亿美元以及莫德纳近60亿美元的收入，阿斯利康的新冠疫苗营收数据并不出彩。

在进博会的展台上，阿斯利康着重介绍了AZD1222的国内合作情况。2020年8月，阿斯利康与康泰生物签署合作协议，推进新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。2021年10月31日，康泰生物腺病毒载体新冠疫苗已获得印度尼西亚的紧急使用许可批准。

图|阿斯利康展示腺病毒载体新冠疫苗AZD1222中国合作情况，《科创板日报》记者拍摄

而阿斯利康的旁边正是辉瑞的展台，11月5日，辉瑞在官网发布消息称，对研究结果的初步观察表明，其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。

这一消息公布后，辉瑞在美股盘前直线拉升，截至收盘涨10.88%报48.62美元，市值较前一日增长268亿美元，约合1700亿人民币。

在此次进博会上，辉瑞并没有展示该药物的相关信息。不过，公司提到，“我们不仅能通过疫苗预防疾病，还有药物去防止（新冠）病情的恶化，降低住院甚至死亡。我们将非常愿意在中国开展合作，参与更多的疫苗工作。”

在不远处的复星与百欧恩泰（BioNTech）展台上，《科创板日报》记者看到了mRNA新冠疫苗BNT162b2（商品名：复必泰）的纸质包装盒和瓶身包装。纸质包装盒上多为英文标签，正上方写有繁体中文“只在香港紧急授权使用”，瓶身包装全为英文标签。两种包装都有红色英文“only for Emergency Use（仅供紧急使用）”的标签。

图|复星展示mRNA疫苗复必泰包装盒，《科创板日报》记者拍摄

2020年3月，复星医药与百欧恩泰就mRNA新冠疫苗达成合作，复星医药拥有该疫苗在大中华区的权益。

复星医药在2021年三季报中披露了复必泰在港澳地区的政府接种计划持续进行，向中国台湾地区的销售于7月签约后，已于9月下旬启动供应和接种。截至10月24日，该款疫苗在港澳台地区累计接种超过970万剂。