11月29日晚，上交所官网显示，已对恒瑞医药（600276.SH）下发监管工作函，就有关事项明确监管要求，涉及对象包括恒瑞医药、董事、监事、高级管理人员。

（图源：上交所官网）

那么，恒瑞医药究竟为何被监管？会产生哪些影响？

11月30日，恒瑞医药向《财经天下》周刊表示，此次监管工作函主要系上交所对恒瑞医药会计政策明确了一些具体要求，提醒了一些注意事项，是上交所在履行日常监管工作。

同时，恒瑞医药表示，会根据交易所的要求和注意事项，严格审慎执行后续相关工作，此次监管工作函对恒瑞医药的正常工作没有影响。

据恒瑞医药回应内容，信息面上，11月20日，恒瑞医药刚发布会计估计变更公告，决定对研发支出资本化时点的估计进行变更。这意味着一直以来将研发支出费用化的恒瑞医药，研发支出开始资本化。

那么，恒瑞医药如何进行研发支出资本化？

公告显示，恒瑞医药将研发支出分为研发阶段支出、开发阶段支出；研发阶段支出是指，临床试验药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段前以及其他药品取得药品注册批件前的所有研发支出；开发阶段支出是指，临床试验药品研发进入Ⅲ期临床试验阶段后以及其他药品取得药品注册批件后的所有研发支出。

经评估，恒瑞医药开发阶段支出满足资本化条件时，计入开发支出，并在研究开发项目达到预定用途时，可结转确认为无形资产；不满足资本化条件时，开发阶段支出计入当期损益。同时，恒瑞医药研究阶段的支出，在发生时计入当期损益。

然而，《财经天下》周刊发现，研发费用资本化过程中至少会遇到2个问题，分别是，开发阶段在长期研发过程中占比小，会加大会计账务处理的成本。另外，把合并利润表的研发费用记到了资产负债表里面，可能造成利润和资产变更的情况。

截至发稿，恒瑞医药报收49.63元/股，跌幅为0.86%，总市值为3192亿元。