12月20日，百济神州宣布与诺华达成合作，向诺华授予独家的、基于时间的选择权，以使诺华制药可以通过行使该选择权获得在美国、加拿大、墨西哥、欧盟成员国、英国、挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登、俄罗斯和日本对百济的在研TIGIT抑制剂ociperlimab进行开发、生产和商业化的独家许可。

　　根据合作协议，诺华制药将向百济支付3亿美元的首付款；如诺华制药于限定期限内行使选择权，则百济有资格根据合作协议的约定获得6亿或7亿美元的额外付款，并获得最高7.45亿美元的监管里程碑款+最高11.5亿美元的销售里程碑款+分级许可使用费，分级许可使用费基于ociperlimab在许可区域内的年度净销售额的百分比进行计算，从近百分之二十至百分之二十五左右不等，在特定情況下会合理相应减少。潜在交易总额合计超过28亿美元。

　　这是百济神州继替雷利珠单抗之后，与诺华达成的又一笔交易，也是双方合作的进一步深化。今年1月12日，百济神州宣布与诺华就抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗在多个国家的开发、生产与商业化达成合作与授权协议，首付款高达6.5亿美元，总交易金额超过22亿美元，在当时同时创下两个国内最高纪录：首付金额最高、单品种授权交易金额最高。

　　Ociperlimab是一款在研人源化IgG1单克隆抗体，由公司自主研发并在全球范围内进行开发。作为一款免疫检查点候选药物，Ociperlimab是当前开发进程中最先进的抗TIGIT抗体之一，具有完整的Fc功能。

　　抑制TIGIT靶点为从免疫抑制肿瘤微环境中拯救免疫细胞（例如T细胞、NK细胞和树突状细胞）提供了潜在的作用机制，以诱导有效的抗肿瘤免疫应答。TIGIT通路被认为可与PD-1协作，最大程度抑制效应肿瘤浸润免疫细胞，并增强对抗PD-1疗法的抵抗力。

　　根据合作协议，在选择权行使有效期内，诺华制药同意启动并实施以ociperlimab联合tislelizumab治疗部分肿瘤的额外的全球临床试验并为此额外试验提供全部资金，且同意扩大其两项正在进行的临床试验的招募范围。在选择权行使后，双方同意在许可区域内联合开发ociperlimab，并共同承担全球试验的开发费用。

　　诺华制药将负责在许可区域内的监管申请。

　　根据合作协议，在成功转移ociperlimab生产流程前，百济将负责向诺华制药供应ociperlimab；在成功转移ociperlimab生产流程后，诺华制药有权在许可区域内生产ociperlimab以供其使用。但是，百济保留在其拟于美国新泽西州霍普韦尔建设的生产基地对ociperlimab进行商业化生产并供应一定比例的ociperlimab的权利。

　　根据合作协议，在ociperlimab获得监管批准后，诺华制药将拥有独家权利在许可区域内对其进行商业化。公司将与诺华制药共同开展ociperlimab在美国的商业化活动并有权在加拿大和墨西哥与诺华制药共同开展ociperlimab的商业化活动，具体事项将由双方另行约定。

　　根据合作协议，双方可在全球范围内开展临床试验，以探索ociperlimab与其他癌症治疗的潜在组合。每一方保留将其专有产品与ociperlimab进行联合商业化的全球性权利。