12月23日，Linepharma International Ltd.宣布，其子公司Linepharma KK已申请在日本生产和销售口服药物MEFEEGO™，用于妊娠63天以内的药物流产。这种药物被认为是国际上早期妊娠药物流产的黄金标准i，并被列入世界卫生组织（WHO）人工流产基本药物清单。ii

　　如果在日本成功提交，该药物将成为日本首款获批堕胎药物。在此之前，该药物已在澳大利亚和加拿大推出，最近则将于今年晚些时候向韩国卫生当局提交申请。 这种人工流产药物在80个国家销售，在世界各地都保持了出色的安全性记录。iii

　　作为世界首款组合装的米非司酮和米索前列腺药物组合，该药将在日本以MEFEEGO™的名称发售。向日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, 简称PMDA）提交的申请以一项日本三期临床试验的结果为基础，该试验的受试者包括120名18至45岁的女性。如果这种药物获得批准，日本女性将根据个人需求获得另一种治疗选择。仅在2019年，该国接受流产手术的女性就达156,430人。

　　全世界每年大约进行7300万例人工流产。全球估值数据显示，45%的人工流产未能确保安全。iv根据世界卫生组织的说法，人工流产是一种简单而安全的医疗干预措施，可以由范围广泛的医疗保健专业人员通过药物或外科手术有效施行。v