10月13日，华东医药（000963.SZ）开盘后涨停，报42.36元/股。
10月12日晚间，华东医药发布业绩预告，2022年前三季度预计实现归母净利润19.71亿元至20.66亿元，同比增长4.00 %至9.00 %；预计实现扣非归母净利润18.68亿元至19.38亿元，同比增长6%至10%。其中三季度，归母净利润预计同比增长6%至11%，扣非归母净利润预计同比增长7%-15%。
华东医药表示，2022年前三季度，公司生产经营各项工作稳定开展，各业务板块均保持良好增长态势。医药工业通过稳固院内市场，拓展院外市场，克服集采和产品降价等因素的影响，第三季度营业收入和扣非归母净利润均实现双位数增长。医美业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，对公司整体业绩带来积极贡献。
目前，华东医药在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药（first-in-class）布局，相关产品的商业化也于第三季度迎来多项重要里程碑进展。
根据2022年中报，华东医药有医药在研项目86个，其中创新产品及生物类似药项目43款；4款产品处于Ⅲ期临床阶段，4款产品处于Ⅱ期临床阶段。在国际市场，公司实现了国产利拉鲁肽首次“出海”，与中东知名企业Julphar达成战略合作。值得关注的是，华东医药利拉鲁肽注射液减重适应症的上市许可申请已于今年7月获得受理，为国内首家提交利拉鲁肽生物类似药两个适应症（糖尿病适应症、肥胖或超重适应症）注册申请并有望成为首家获批的企业，该药品的糖尿病适应症有望于2022年底前在国内获批上市。
华东医药抗肿瘤、内分泌产品管线第三季度的研发进展同样值得关注。上半年，华东医药与ImmunoGen, Inc.合作开发的ADC新药Mirvetuximab Soravtansine的上市申请已获得FDA受理，用于单药治疗叶酸受体α（FRα）高表达的铂耐药卵巢癌，并被授予优先审评资格，FDA做出决议的目标日期为 2022年11月28日。2022年7月，该产品在中国的I期临床试验PK药代研究已完成全部受试者入组，同月，华东医药向CDE递交了该药的Pre-BLA申请。8月，该产品在中国复旦大学附属肿瘤医院完成Ⅲ期单臂临床试验首例受试者入组及给药。
第三季度，华东医药在ADC领域持续加大差异化纵深布局。2022年9月，华东医药顺利完成对Heidelberg Pharma公司股权投资。未来，公司将逐步打造差异化的ADC自主研发平台，做强做优肿瘤产品创新链和ADC领域生态链，计划在三年内立项开发不少于10款ADC创新产品并积极推动注册临床研究。
围绕自身免疫，华东医药第三季度持续推进产品管线的研发及申报工作。2022年7月，华东医药两款自免创新产品 ARCALYST®及Mavrilimumab 已向CDE递交了CAPS适应症的Pre-BLA申请，计划于2022年下半年在国内递交BLA申请。
在国际市场，全资子公司英国Sinclair作为华东医药全球医美运营主体，上半年实现合并营业收入6325 万英镑（约5.31亿元人民币），同比增长104.3%，实现EBITDA 1184 万英镑，均创Sinclair历史最好水平。国内市场，“少女针”Ellansé®伊妍仕®2022年1-6月实现营业收入2.71亿元，盈利水平持续向好，已成为公司医美业务的重要增长引擎。
根据华东医药2022年中报披露，目前公司有11款医美产品在开展国内注册相关工作及临床试验。2022年9月，公司新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射，致力填补国内高端医美的需求空白。此外，Sinclair公司从爱尔兰EMA独家引入能量源设备Préime DermaFacial也正积极推进注册申请，计划于2023年在中国上市。
通过医美在注射类和能量源类产品的前瞻性布局，华东医药全球医美业务已拥有无创+微创医美领域产品三十余款，其中海内外已上市产品达二十余款，在研全球创新产品十余款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域，已形成综合化产品集群，产品数量和覆盖领域均居行业前列。
华东医药在工业微生物领域的布局同样步履不停，正成为贡献公司收入的重要来源。8月8日，华东医药宣布收购华仁科技60%的股权，成为其控股股东。华仁科技在小核酸药物用核苷原料领域及诊断试剂用核苷酸（dNTP）领域处于行业先进地位，是华东医药在核苷领域进行产业化布局的重要落地。
