随着新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球卫生部门以及多家药企纷纷展开治疗COVID-19试验研究。日前，再生元和赛诺菲也加入了这一行列，测试其类风湿性关节炎药物Kevzara治疗新冠肺炎的疗效。
Kevzara是一款IL-6抑制剂，由再生元与赛诺菲合作研发，于2017年获得美国FDA的批准上市，用于治疗类风湿性关节炎患者。
再生元发言人表示，两家公司正在准备在COVID-19患者中测试Kevzara的治疗效果。赛诺菲免疫学和炎症研究全球负责人Naimish Patel在接受华尔街日报采访时表示，Kevzara有望在帮助新冠肺炎患者的免疫系统停止攻击健康细胞。
此前有消息称，罗氏的IL-6抑制剂Actemra（托珠单抗）具有帮助缓解患者肺组织损伤的潜力。3月4日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，在重型、危重型病例的治疗中增加了托珠单抗用于免疫治疗，具体为“双肺广泛病变者及重型患者，且实验室检测IL-6水平升高者”。
Kevzara和Actemra同属IL-6抑制剂，这类药物会阻断某种蛋白质，从而阻断人体启动免疫反应。赛诺菲发言人表示，研究显示，这类药物在治疗COVID-19引起的肺部并发症方面存在“临床依据”。
有关Kevzara的COVID-19试验方面，再生元将主导该药在美国地区的试验，赛诺菲将在国际范围内推进这项研发。
尽管Kevzara已上市两年多，但表现却差强人意。去年12月，赛诺菲和再生元重组了合作关系，赛诺菲对Kevzara享有全球所有权，而再生元将负责PCSK9胆固醇药物Praluent。
除了Kevzara，再生元还正在研究REGN3048和REGN3051的联合用药方案用于COVID-19的疗效。该研究中的抗体均能和MERS冠状病毒的S蛋白结合。
