据医药地理获悉，法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的安全性和有效性的临床研究的初步临床结果已出炉。研究显示法匹拉韦可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效。
本项临床主要分为三组，并以新型冠状病毒PCR检测下降的速度、新型冠状病毒PCR检测转阴的时间、胸部影像学改善率、肝酶异常发生率、肾损害发生率等作为主要指标。
初步临床结果
法匹拉韦治疗组的病毒清除中位时间更短，中位数为4天（2.5-9天），而对照组为11天（8-13天），两组具有显著差异（P<0.001）。
本项临床结果的出炉标志着法匹拉韦对新冠肺炎的治疗的有效性随之得到确证，我们期待法匹拉韦能成为此次疫情的重大转折点！
2月15日海正药业的「法匹拉韦」获得国家药监局的药品注册批件。药品注册有效期2年。
法匹拉韦原研为Toyama Chemical（富山化学工业株式会社），其选择性地抑制流感病毒的RNA依赖的RNA聚合酶。
它的抗病毒效果，通过添加的嘌呤核酸的衰减，表明病毒RNA聚合酶错误地识别favipiravir-RTP作为嘌呤核苷酸。主要用于治疗新型和复发型流感。
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2014年3月其在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。研究表明，除流感病毒外，该药还对多种RNA 病毒展现出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。
2016年6月日本福山化学有限公司将法匹拉韦的相关在华专利许可给了浙江海正药业股份有限公司，浙江海正负责在中国研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。
