知名丹麦药企诺和诺德在2020年第一季度取得了强劲的市场表现。财报显示，公司销售收入达338.75亿丹麦克朗（约49.2亿美元），同比增长14％（按固定汇率计算，下同）。新冠肺炎爆发引起的药品囤积为其贡献了7％的收入增长。
诺和诺德所有的市场和治疗领域都获得了增长。报告期内，大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）销售额同比增长13％达38.13亿丹麦克朗（约5.54亿美元）；国际市场（北美以外的所有地区）收入增长19％，达182.96亿丹麦克朗（约26.6亿美元）。同时，北美市场增长了9％，达155.79亿丹麦克朗（约22.6亿美元）。
中国市场表现
报告期内，中国市场主要受到新冠肺炎疫情影响，导致接受治疗的新患者人数急剧下降，但该负面影响被分销商增加药品库存抵消。
在当代胰岛素的推动下，诺和诺德糖尿病板块在中国市场收入增长10％，达36.08亿丹麦克朗（约5.245亿美元）。该公司在中国的胰岛素市场份额从2019年的50.5％下降到49.7％。诺和力（利拉鲁肽）本季度销售额增长3％，达2.21亿丹麦克朗（约3212万美元），其强劲表现使诺和诺德在中国GLP-1制剂市场份额从去年的89.2％提高到了93.4％。此外，其长效胰岛素诺和达（德谷胰岛素）在2019年11月被纳入新版国家医保目录。
诺和诺德生物制药业务在中国的市场表现也十分亮眼。该业务本季度收入同比增长144％，主要得益于2017年进入国家医保目录的诺其（注射用重组人凝血因子Ⅶa）的驱动。报告期内，该药销售额同比增长172％，达1.84亿丹麦克朗（约2675万美元）。
研发进展
诺和诺德已于2020年2月向国家药品监督管理局（NMPA）提交新一代GLP-1受体激动剂司美鲁肽（semaglutide）的上市申请，用于2型糖尿病患者的血糖控制，和降低伴心血管疾病的2型糖尿病患者重大心血管事件的风险。
全球范围内，诺和诺德在开发司美鲁肽用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面也取得了进展。本季度初，司美鲁肽治疗NASH患者的Ⅱ期临床试验达到预设主要终点。试验共纳入320例患者，在72周内接受三种不同剂量的司美鲁肽治疗。所有剂量组均达到主要终点，即实现NASH症状显著缓解，且不加剧肝脏纤维化，最高剂量组有59％的患者实现NASH症状消除。虽然此次试验并未达到NASH无进展情况下显著改善肝纤维化的次要终点，但FDA表示达到任一终点均足够用于支持上市申请。诺和诺德正在计划进行司美鲁肽用于NASH的Ⅲ期临床试验。
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