致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）联合硼替佐米与地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。 该试验为一项3期、随机对照、开放性的多中心研究，旨在于既往接受过1-3种治疗方案的中国复发难治性多发性骨髓瘤的成年患者中，比较ATG-010、硼替佐米和地塞米松（SVd）治疗方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）治疗方案的有效性及安全性。试验预计入组150名患者，将以2：1的比例随机接受SVd与Vd治疗。 ATG-010是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE），也是目前首款且唯一一款获美国食品药品监管总局（FDA）批准用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。德琪医药已在中国开展了一项ATG-010治疗rrMM患者的2期注册性临床试验（代号MARCH），预计在2020年底之前完成全部患者入组。