近日，强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，esketamine鼻内用药的2期概念验证性临床研究表明，与安慰剂相比，使用esketamine治疗有自杀倾向的重度抑郁障碍患者，4小时后抑郁症状（包括自杀倾向）发生具有统计学意义的显著改善。这项研究与之前的临床试验不同，抗抑郁药通常不包括自杀患者，这项研究包括严重抑郁和自杀倾向的人。研究结果发表在《American Journal of Psychiatry（美国精神病学杂志）》上。

　　抑郁症是最常见的与自杀有关的精神疾病。据美国疾病控制与预防中心（CDC）的估计，2015年有44000多名美国人因自杀死亡。虽然传统的抗抑郁药可以有效治疗重度抑郁症，但是FDA没有批准专门用于即将发生自杀风险的重度抑郁症患者的药物。此外，现有的抑郁症治疗药物大多延迟起效，可能需要四到六周，在治疗急性自杀患者方面效果有限。因此，科学家正在不断探索开发新型抗抑郁药，期望尽快满足患者的潜在需求。

　　“严重抑郁症是最普遍的心理健康状况之一，这种情况下自杀未遂的发生率约为普通人群的20倍，”杨森临床开发高级总监Carla Canuso博士说：“这项研究探索esketamine能否迅速减轻急性自杀患者的抑郁症状，缩短患者使用标准抗抑郁药时治疗起作用的时间。研究结果证实了esketamine作为急性疗法的潜力，我们期待完成正在进行的3期临床试验，为迫切需要治疗的患者带来这种重要的、潜在的新疗法。”

　　Esketamine目前正在进行两项全球3期临床研究，针对即将发生自杀危险的重度抑郁症患者。还有一项针对即将发生自杀危险的重度抑郁症青少年进行的2期临床研究。我们希望这款新药研发顺利，为重度抑郁症患者带来福音。