值得一提的是，仿制药一致性评价是我国从制药大国向制药强国跨越、推进4+7带量采购的关键之一。在此次发布会上，薛海宁介绍，目前通过一致性评价的品种已经达到239个，组织对申请一致性评价的222个品种，涉及149家企业进行了现场核查，确保申报资料与生产实际一致。

　　在一些地区，仿制药一致性评价、4+7带量采购得到了政府的大力支持。

　　江苏省药品监督管理局局长王越介绍，2018年，江苏省企业申报的新药注册申请中，化药申请122件，占全国的32.8%，生物制品申请40件，占全国15.2%。国家药监局2018年批准上市的国产新分子实体新药一共10个，6个在江苏。同时我们已经有17家企业、40个品规通过了仿制药质量和疗效一致性评价，申报总量和获批总量排名全国第一。

　　“4+7带量采购对医药市场格局影响很大。率先通过一致性评价的产品和企业有望抢得先机，这也是当地政府支持的原因。”一位行业人士向《证券日报》记者介绍。

　　在上述政策执行的背后，是仿制药替代原研药进程加速。

　　据了解，在4+7带量采购中，25个中选品种中有22个是仿制药。除此之外，在薛海宁看来，政策的实施落地将使得医药行业格局发生改变。“带量采购有利于进一步消除医药行业低水平同质化竞争，倒逼企业转型升级，推动市场秩序日趋规范”。

　　薛海宁介绍，未来要加强对中标药品以及所涉及到的原料药生产企业的监测，加强对公立医疗机构优先使用集中采购中标药品的监测。