在这个背景下，亲合力搭建了肿瘤微环境响应型药物研发平台。团队利用某些蛋白酶在肿瘤组织特异性高表达的特点，开发在肿瘤微环境中激活的药物递送系统。通过对药物的设计改造，使其在肿瘤组织中被特异性激活，从而降低其系统性毒性病拓宽其治疗窗口。

提高药物靶向特异性和组织特异性是药物开发的重要原则。尽管PD-1/PD-L1抗体、CTLA-4抗体等免疫检查点抑制剂临床疗效突出，但更多的严重免疫相关不良事件被观察到。肿瘤免疫联合治疗的风险在于，易导致全身免疫毒性叠加，引发细胞因子风暴，或是导致药物作用抵消。

因此，降低药物联用后叠加的毒性则成为提升联合治疗效果的一个重点。亲合力提出的解决方案是，利用肿瘤微环境激活的药物递送系统改造开发具备免疫联合治疗前景且治疗窗口受到毒性限制的药物