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7月31日，海思科宣布通知布告称，公司及全资子公司四川海思科制药有限公司、辽宁海思科制药有限公司于2019 年7月30日收到国家药监局下发的《受理通知书》，静脉麻醉新药HSK3486乳状注射液上市申请获受理。 

药品基础状况 

HSK3486 乳状注射液是海思科垦荒的全新的具备自立知识打造权的静脉麻醉药物，拟用于手术全麻引诱、内镜诊疗的张惶/麻醉、ICU慌张等适应症。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。 

HSK3486于2016年1月获得《药物病例执行批件》，动员“消化道内镜诊断与医治张惶/麻醉”顺应症的病例履行，现已实现Ⅲ期病例实行及数据清算等任务，新药申请（非凡审批法度）于2019年7月29日取得国度药监局受理。其它，中国成年人手术麻醉勾引顺应症的Ⅲ期病例执行正在发展中。 

海思科HSK3486乳状注射液临床环境 

截止今朝，公司在HSK3486 乳状注射液的研发投入约1.91亿元。海思科浮现，HSK3486乳状打针液的受理标志着公司在创新药钻研启迪方面取得了里程碑式的重要成效，为立异药的研发储蓄积累了可贵的教育，如顺利经由过程审批将是公司第一个得胜研发的创新药。 

数据本源：米内网数据库、公司书记 

原题目：【研发】给力！海思科首个麻醉新药上市申请获受理