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质量要求和研发阶段制定工艺开发

来源: | 2019-08-14 12:44:04 | 人气: 次

导读:无锡生基医药科技有限公司(“生基医药”)成立于2017年9月,是药明康德为赋能中国细胞和基因治疗产业,提供高质量的细胞治疗产品、基因载体的研发、生产及其相关服务而成立的全资

无锡生基医药科技有限公司(“生基医药”)成立于2017年9月,是药明康德为赋能中国细胞和基因治疗产业,提供高质量的细胞治疗产品、基因载体的研发、生产及其相关服务而成立的全资子公司。

生基医药充分利用药明康德在细胞基因治疗领域十多年的资源、技术和服务优势,建立集研发、生产和检测为一体的CDMO服务平台,为中国市场提供高质量、整体化、专业化的外包服务,推动中国细胞和基因治疗的正规化及标准化。公司拥有完善的符合中国、欧盟和美国GMP要求的厂房设施、运营系统和质量体系,根据客户的细胞基因治疗产品特征、质量要求和研发阶段制定工艺开发、生产策略、检测项目和质量标注,并提供相应的研发、生产和相关咨询服务。

关于药明康德

药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)是国际领先的开放式能力与技术平台公司,为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括小分子药物研发及生产、细胞治疗与基因治疗研发生产、医疗器械测试等,正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目,致力于将最新和最好的医药和健康产品带给全球病患,实现“让天下没有难做的药,难治的病”的梦想。


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