1月12日，CFDA官网发布通告称，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为武汉华龙生物制药有限公司等16家企业生产的20批次药品不合格。

　　不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：

　　武汉华龙生物制药有限公司生产的批号为17100011、17100022、17100031的注射用生长抑素；

　　陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为20160901的安胃片；

　　长春银诺克药业有限公司生产的批号为20161103的大败毒胶囊和批号为20151001的尿塞通片；

　　四川菲德力制药有限公司生产的批号为161001的多酶片，四川依科制药有限公司生产的批号为160801的多酶片；

　　甘肃天森药业有限公司生产的批号为161201、161202的复方胰酶散；

　　通化新东日药业股份有限公司生产的批号为20160308的降脂宁颗粒；

　　钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为160301054的降脂宁颗粒（无糖型）；

　　药都制药集团股份有限公司生产的批号为161102的开胸顺气丸，山西华康药业股份有限公司生产的批号为20160502的开胸顺气丸，山西旺龙神农药业有限公司生产的批号为20151210的开胸顺气丸，呼伦贝尔松鹿制药有限公司生产的批号为20150602的开胸顺气丸，通药制药集团股份有限公司生产的批号为151204的开胸顺气丸，山东孔圣堂制药有限公司生产的批号为1606023的开胸顺气丸，太极集团重庆桐君阁药厂有限公司生产的批号为15070018的开胸顺气丸；

　　上海皇象铁力蓝天制药有限公司生产的批号为20160701的维生素E烟酸酯胶囊。

　　不合格项目包括崩解时限、干燥失重、装量差异、有关物质、水分、微生物限度等。

　　20批次不合格药品名单

　　对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

　　CFDA要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。