据《印度教徒报》新闻，印度理工学院（甘地纳格尔）的钻研职员独霸吲哚（Indole）妄想了一种新化合物，可以靶向胁制幽门螺旋杆菌。该研讨成绩颁发在2019年《Scientific Reports》第9卷第1期。

幽门螺旋杆菌是一级致癌物。研究者合成为了25种化合物，其中发明这种基于吲哚的化合物能够靶向感导于细菌繁衍所必须的次黄嘌呤磷酸脱氢酶（IMPDH），压抑其坚守阐扬。该钻研团队正在创立小分子数据库，以搜索一些传染性疾病的靶向指标。

不合于当前医治中运用的代谢不顽强的苯并咪唑，吲哚基化合物是执着的。只有对商用吲哚发展容易的化学篡改，即可制成这种决意性按捺细菌酶的化合物。

钻研职员让IMPDH酶在大肠杆菌中疏解，发现这类吲哚基化合物大约压榨75%的酶活动。下一步必要在更多的幽门螺杆菌沾染的细菌系出息行研讨，以验证这一究竟。

研讨者称这只是净化类疾病靶向治疗的最先，IMPDH酶在分支杆菌、肺炎链球菌等良多病原菌中都可作为隐蔽的靶向指数。