再注册的审批时间周期最多为6个月，理论上，三联疫苗再注册很快就会有结果，从公司至今未拿到批件来看，能否获得再注册存在较大不确定性。好在公司已有了相应准备，在暂停生产前，已储备了一定数量的三联疫苗，能满足今年的销售需求。公司正在准备申报升级换代的三联疫苗新剂型，预计明年年中左右会获批，即使现今的三联疫苗不能通过再注册，停产可能会对明年上半年的业绩有影响。而公司用于结核病防治的疫苗和检测结核杆菌的试剂今年获批的概率较大，代理的宫颈癌疫苗持续放量，对冲之后，智飞生物今明两年业绩高增长的确定性还是比较高的。特别是预防结核病用疫苗和检测结核杆菌试剂在全球有先发优势，市场容量也较大，将给智飞生物带来较强的竞争力和较大的市场空间。

4月2日，智飞生物公告三联疫苗暂停生产后，境外机构面对利空持续增持其股份。4月1日，境外机构持有的股份占流通股本的6.87%，5月31日为9.14%，说明境外机构还是看好其成长性的。

还有一些问题，我们在等待公司的回应中。或许，过不了多久，我们就会发出第二篇解答。

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