一种无荷尔蒙的避孕药将完全避开现有阻碍男性避孕药开发的副作用。这些副作用通常来自于对男性荷尔蒙的干扰，会对怀孕、生育等造成长期不可逆的影响。

　　这组科学家过去的研究表明同时清除两个促使精子运输的蛋白质（α1A肾上腺素受体和P2X1嘌呤受体）就可以达到男性不孕不育，同时不会影响男性精子的长期活性以及正常性生活。精子是有效的，但是肌肉无法接受到达它的化学信号。

　　事实上已经有被批准用于长期抑制两个蛋白质中单个蛋白的药物，但是研究人员现在在试图开发一种口服避孕药以抑制两个蛋白质。

　　来自莫纳什大学避孕首创项目的基金支持使得莫纳什药物科学研究所的科学家们进行下一步的研究，但是他们还需要其他资金以加快这项研究。

　　领导研究人员Sab Ventura博士说道如果下一步的药物开发也很成功，那么临床实验就会开始，很可能在未来5-10年内就有首个无荷尔蒙的可逆的男性避孕药上市。

　　 “我们距离一种方便、安全、有效而无荷尔蒙的男性避孕药越来越近了。” Ventura博士说道。

　　 “我们想通过联合两种药物同时抑制精子的运输，而不是扰乱精子的发育和成熟。”

　　Ventura博士说遗传学研究表明精子仍然是健康的，只是在服用药物之后它们的运输受到了抑制，性欲望和性活动仍然是正常的。

　　 “过去的策略主要聚焦于荷尔蒙靶向或者是使精子异常无法怀孕的机制，但是这些方法也会干扰男性性行为，造成长期不可逆的影响。” Ventura博士说道。

　　 “如果有了这种无需荷尔蒙的药物，那么精子就不会受影响，这也就意味着一旦停药，生育能力就可以恢复。”