7月23日，国家药品监督管理局发布了《国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）》。通告称，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，原国家食品药品监督管理总局组织对人工晶状体、呼吸道用吸引导管（吸痰管）、光治疗设备等7个品种252批（台）的产品进行了质量监督抽检，共54批（台）产品不符合标准规定。

具体相关信息如下：

国家医疗器械抽检不符合标准规定产品名单

国家医疗器械抽检（标识标签说明书等项目）不符合标准规定产品名单