【2018.7.27/研发NEWS】科伦药业创新1类化药KL280006注射液获临床批件；基因泰克公布眼植入物治疗AMD积极结果；Crenezumab阿尔茨海默病2期结果充满希望 为现有假说添证据……
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27日，科伦药业发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物开发的创新镇痛药物外周κ受体激动剂 KL280006 注射液获国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》。
26日，阿斯利康在经济季报上悄然宣布，其MEK 1/2抑制剂selumetinib在癌症试验中再次没有达到目标。根据早前试验的更新信息中，甲状腺癌适应症“已被从临床3期试验中移除”。
25日，基因泰克公司公布了临床2期LADDER研究的积极结果，该研究评估了一种新的给药系统ranibizumab PDS在湿性年龄相关黄斑变性患者中的安全有效性。
Crenezumab阿尔茨海默病2期结果充满希望为现有假说添证据
25日，AC Immune公布称，公司候选产品crenezumab用于中重度阿尔茨海默病的重要积极临床研究数据已在阿尔茨海默病协会国际会议上发表。目前，crenezumab处于罗氏制药旗下基因泰克公司开展的两项临床3期研究CREAD 1/2中。
拜耳近日宣布，A型血友病新药Kovaltry已获中国国家药监局批准，用于A型血液病儿童及成人患者的常规预防性治疗、按需治疗、围手术期出血事件的管理。
近日，默沙东公布了非核苷逆转录酶抑制剂doravirine联合其他抗逆转录病毒药物一线治疗既往未接受过抗逆转录病毒药物的HIV-1成人感染者的III期临床研究DRIVE-FORWARD的96周数据，再次证实DOR联合NRTI背景疗法疗效强劲，血脂参数更优。
浙江华海药业股份有限公司发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于罗库溴铵注射液的《药品注册批件》。此次批准，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。
近日，华北制药发布公告称，下属子公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司自主研发的1类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液Ⅲ期临床试验申请获得了批准。
近日，Nabriva宣布收购Zavante及其在研抗生素CONTEPO™。根据协议条款，Nabriva将向Zavante支付820万股的预付款。如果能达到指定的监管和推广里程碑，Zavante还有资格获得高达9750万美元的付款。
最近，Peptron公司的研究者得到了关于GLP-1受体激动剂用于神经退化疾病积极的早期结果，发现了艾塞那肽的一些神经保护作用。
25日eLife期刊上发表的一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员证实他们新开发出的化合物要比美国FDA批准的药物更好地维持对耐药性HIV突变株的抵抗性。
Nature Microbiology：噬菌体病毒是否是导致炎症性肠炎的元凶
最近，《自然微生物》杂志发表了一项最新研究成果：部分噬菌体能够感染胃肠道菌群，这可能与炎症性肠炎相关。
