【2018.12.07/研发NEWS】卫材和UCL合作的首款阿尔茨海默症药物即将开启I期临床；GENFIT公司elafibranor用于原发性胆管炎治疗2期临床结果积极；根除率达84%！新型幽门螺杆菌根除疗法Talicia III期临床成功；罗氏免疫组合疗法获批一线治疗非小细胞肺癌……
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卫材和伦敦大学学院合作研发的第一款阿尔茨海默病候选药物将于明年初开始I期临床试验。这款阿尔茨海默症候选药物称为E2814，是一种抗tau蛋白单克隆抗体，此次I期临床以评估其减缓阿尔茨海默症进展的能力。
GENFIT公司elafibranor用于原发性胆管炎治疗2期临床结果积极
Genfit公司宣布其在研药物elafibranor在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床2期试验中表现出色。elafibranor是一款小分子过氧化物酶体增殖物活化受体双亚型激动剂，被认为特别对PBC有潜在疗效，并对非酒精性脂肪性肝炎的多个病理方面起作用。
根除率达84%！新型幽门螺杆菌根除疗法Talicia III期临床成功
RedHill是一家专注于治疗胃肠道疾病的专科药生物制药公司。近日 其公布了新型的固定剂量全合一口服胶囊Talicia治疗幽门螺杆菌感染的关键性III期临床的积极顶线数据。结果显示，在意向性治疗患者群体中Talicia治疗组有84%的患者根除了幽门螺杆菌，对照组为58%，数据具有高度统计学显著差异，达到了研究的主要终点。
Supernus Pharmaceuticals公司宣布其治疗儿童注意力缺陷多动障碍的在研药物SPN-812在两项关键性3期临床试验中达到主要终点。该公司计划在明年下半年向FDA递交新药申请。
罗氏旗下基因泰克公司宣布，FDA批准该公司的Tecentriq（atezolizumab）与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂构成的组合疗法（ABCP），作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。
在一项新研究中，科学家通过对能够引发阿兹海默样病理和相关认知障碍的雌性遗传修饰小鼠进行检测，发现其在卵巢周期中性激素中表现出独特的波动模式。这项研究表明，自然生殖周期可能为年轻女性的阿尔茨海默病风险提供新的窗口。
来自南卡罗来纳医科大学的研究人员发现，当一种名为“miR-126（已知可以预防败血症）”的microRNA（miRNA）通过纳米载体进行体内注射时，临床前模型中的败血症结果显着改善。
