两家应用自己的T细胞技术进行癌症免疫治疗开发的公司近期申请了总计1.86亿美元的首次公开募股（IPO），这两家公司分别为TCR2 Therapeutics和Harpoon。

根据TCR2 Therapeutics向美国证券交易委员会提交的一份S-1注册声明，该公司将通过IPO筹集高达1亿美元总资金。而在此一天前，Harpoon提交的S-1注册声明显示，该公司计划筹集8625万美元资金。但两家公司都没有明确，它们将拨出多少资金用于招股说明书中几项目标的开发。

TCR2公司的目标是开发基于TCR融合结构（TRuC™）T细胞的T细胞疗法，结合T细胞信号通路完全独立于人类白细胞抗原（HLA），利用天然的T细胞受体复合物来识别和杀死癌细胞。

据TCR2提交的文件显示，公司打算利用其IPO所得资金，完成对间皮素阳性非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性胸膜间皮瘤和胆管癌患者的I/II期试验，助其开发实体肿瘤候选药物TC210。TC-210是TCR2最领先的TRuC-T细胞候选产品。该公司引用了一些临床前的研究，其中TC210显示出了比CAR-T细胞更好的抗肿瘤活性和对TRuC-T细胞的持久性，同时还显示出较低水平的细胞因子释放。

TCR2还计划通过IPO所得资金，开发出一种用于针对CD 19阳性b细胞恶性血液病的单TRuC-T细胞疗法TC-110，并推进至临床1期。剩余的资金将用于资助新的和正在进行的研发项目、公司的产品平台、营运资金等一般企业用途。

TCR2公司在研产品管线（来自TCR2 Therapeutics官网）

TCR2计划在纳斯达克交易中心以“TCRR”的代码进行股票交易。该公司注册声明披露，2018年前9个月的净亏损为1656.1万美元，2017年1-9月的净亏损为905.8万美元。2017年全年，TCR2净亏损1307万美元，而2016年净亏损991.5万美元。

Harpoon已经开发出一种三特异性的T细胞激活结构（TriTACs），这是一种新的T细胞治疗方法，旨在作为一种“现成的”T细胞治疗方法，在穿透实体肿瘤方面获得更好的疗效，与个性化或基于细胞的治疗相比，其制造过程也不那么复杂。

TriTACs由三个结合域组成：肿瘤靶向抗体、HAS抗体和CD3抗体。据Harpoon表示，除制造要求不那么复杂外，TriTACs比单克隆抗体还具有其他几个优点：包括延长的血清半衰期，允许方便的每周给药；约为单克隆抗体的三分之一大小，预计将允许更快地扩散到人实体肿瘤组织；抗原表达水平较低的活性；一种引导T细胞杀死与主要组织相容性复合物（MHC）表达无关的靶细胞，这一能力有望提供比MHC依赖方法更持久的治疗反应。

Harpoon公司计划利用IPO资金来资助前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的HPN424的临床开发，以及针对卵巢癌和其他实体肿瘤的HPN536的开发。剩余的收益将用于其管线的开发，包括靶向b细胞成熟抗原（BCMA）的HPN217、DLL3靶向的DLL3TriTAC、几个ProTriTAC项目和数目不详的发现阶段项目；以及其他一般的公司用途，可能包括雇用额外的人员、资本支出及公司运营成本。

Harpoon公司在研产品管线（来自HarpoonTherapeutics官网）

今年8月，Harpoon的一期试验（NCT03577028）中首例患者已经完成给药，该试验旨在评估转移性去势抵抗前列腺癌疗法HPN424。12月2日，公司宣布临床前数据是支持HPN 217开发的，这是该公司为治疗血液系统癌症（如多发性骨髓瘤）而设计的第一个TriTAC。

Harpoon计划在纳斯达克以“HARP”的编码进行股票交易。公司的登记声明披露，2018年前9个月净亏损为1763.5万美元，2017年1-9月的净亏损为1189.0万美元。2017年全年，净亏损1683万美元，而2016年净亏损1140.6万美元。（新浪医药编译/David）

文章参考来源：

1、Cancer T-Cell Therapy Developers TCR2, Harpoon Ring Out 2018 with $186M in IPO Filings

2、Next-gen T cell player TCR2 Therapeutics sets stage for $100M-plus IPO as MPM’s Baeuerle caps prolific year