他告诉动脉网自己的创业初衷很简单：“我本人就是学生物信息出身，工作三年后，觉得这个行业内产品并不多。当时的想法很简单，就是想为一家客户的药物研发实验室提供一套软件，帮助客户建立实验室研发管理系统，当时就大获成功。后来也不断参与和负责国家“十五”、“十一五”、“十二五”多个重大专项课题。”

创立之后，百奥知也经历一段行业的寒冬，而2015年可以说是整个生命科学信息化行业的分水岭，整个行业从缓慢渗透开始小步快跑。首先是政策上，2015年CFDA《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》的发布极大地促进了中国临床试验数据和项目过程管理的规范性。紧接着2016年7月又发布了《临床试验的电子数据采集技术指导原则》更是一记重拳直击临床试验数据采集，随后18号令要求所有医药生产型企业必须建立药物警戒体系。2017年6月，国家食品药品监督管理总局正式确认加入ICH（国际人用药品注册技术协调会），意味着国内对于临床试验数据和过程的监管将和国际接轨。