（2019/07/02）国版重点监控用药目录给药企带来了什么；4+7集采原料药暴雷 一款“出局” 4款或面临风险；DRGs正式落地对医药行业的深远影响；第一批国家重点监控合理用药药品销售额差距大；药企抢滩布局开始……（点击标题，可获取原文）
【医药第1时间】辉瑞DMD基因疗法爆安全问题 助推竞争对手Sarepta股价收涨17％
日前，辉瑞发布了杜氏肌营养不良症（DMD）基因治疗的早期临床数据，新数据引起了外界对其安全性问题的担心。接受治疗的前六人中有一人患急性肾损伤而住院治疗，导致分析师认为在DMD基因治疗上，辉瑞难敌Sarepta。
头条菌：其竞争对手Sarepta公司已跃居成为现阶段杜氏肌营养不良基因疗法开发领域的领导者。
【艾美达行业研究】由“辅助”变“合理” 国版重点监控用药目录给药企带来了什么？
与之前业界流传的国家版辅助用药目录不同，这次印发的目录名称是“国家重点监控合理用药药品目录！”由“辅助”变“合理”，其背后的深意远非变了一个名称这么简单。
头条菌：现在已经进入“合理使用”时代了，过往的“粗放式”发展模式已经一去不复返了。
【中国医疗保险】辅助用药和抗生素滥用？医保数据告诉你我国门诊用药真实情况
从经济学角度看，药品与一般消费品有所区别。商品（药物）的需求者（患者），由于不具备专业医学知识，其购买决策往往由医生代理。也就是我们通常所说的，医生具有处方权。购买者和决策者的分离，可能会导致二者的矛盾：患者有“头疼医头，脚疼医脚”的倾向；医生则既要讲究对症下药，又要有“上医治未病”的洞察。
头条菌：期望各位读者不要被生活所累，盲目滥用抗生素药物。
【药智网】4+7集采原料药暴雷 一款“出局” 4款或面临风险
“4+7”带量采购从该政策的出台到落地实施以来，一直是行业话题热搜榜的焦点。然而，就在第二批带量采购这场赛局即将上线的“前夕”，非试点地区河北省跟标4+7之后，中标产品供应不足，邀请相关厂家来参加采购，连发三则通知。这一消息瞬时就引发了一轮热议。
头条菌：分观望的非试点地区也逐渐加入到4+7集采队伍中。
近日，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家中医药局发布关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知，北京、天津、上海等30个城市作为DRG付费国家试点城市，将正式开始试点工作。
头条菌：各药品种类在DRG付费改革下将有怎样的未来？
【CPhI制药在线】蓓萨罗丁新功效：改善阿尔茨海默病小鼠认知功能
蓓萨罗丁(Bexarotene，BEX)是一种新型的维甲酸类药物，可以选择性激活维甲酸X受体，调控基因表达，具有显著的抗肿瘤活性。2000年，蓓萨罗丁口服软胶囊和外用凝胶剂获美国药品食品管理局(FDA)批准上市。
头条菌：药物对疾病的影响从基础研究到临床应用还有漫长的道路要走。
【动脉网】亚虹医药与Photocure签订Cevira全球开发和商业化许可协议
专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司亚虹医药，和Photocure ASA（Photocure, PHO: OSE），一个膀胱癌专科公司，今天宣布签署了一项用于治疗人乳头瘤病毒诱导的子宫颈癌前病变的Cevira®产品的全球开发和商业化许可协议。
头条菌：Cevira®目前在开发用于治疗高级别子宫颈癌前病变。
4+7城市药品带量采购正在有条不紊的推行着，不少非试点地区也在入局跟进，中选药品摸底统计工作已在多地开展。从月初到月尾，河北省在这方面动作频繁，全省跟进4+7引人注目。
头条菌：在控费这条路上，谁也不能心存侥幸了。
2019年7月1日，国家卫健委医政医管局公布第一批国家重点监控合理用药药品目录，该政策的出台是多轮政策逐步深化演变的结果，目录药品具有较为明显的适应症特征和企业分布特征。
头条菌：部分制药企业的产品优化也势在必行。
【药明康德】勃林格殷格翰与柳韩洋行8.7亿美元合作开发创新NASH疗法
今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司和韩国医药公司柳韩洋行（Yuhan）联合宣布了一项合作和许可协议。两家公司将合作开发治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和相关肝脏疾病的创新双重激动剂，该激动剂将GLP-1和FGF21活性汇集在一个分子中。
头条菌：NASH是一种由于肝脏中脂肪积累导致的肝病，它会导致肝细胞发生炎症和退化。
