【2019年07月03日 / 医药资讯一览】医疗人工智能企业森亿智能完成2.5亿元C轮融资；步长制药注射用重组人脑利钠肽临床试验申请获受理；吉利德JAK1抑制剂计划今年申请上市；Iovance新型细胞疗法有望明年申请上市 用于治疗晚期宫颈癌……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
据新华网消息，从浙江省医疗保障局获悉，8月1日起浙江正式实施《浙江省省级公立医院医疗服务价格改革方案》，合理调整医疗服务价格，同步强化价格、医保等相关政策衔接。（新华网）
Part 2 产经观察
| Vascepa上半年营收破1.7亿美元 Amarin计划将商业团队扩大一倍
Amarin是一家专注于改善心血管健康的制药公司，日前，该公司发布了业务更新，包括增加了2019年的收入预期，并计划进一步增大商业扩张，以配合Vascepa的销售。（新浪医药新闻）
国内医疗人工智能领军企业森亿智能宣布完成2.5亿元C轮融资，此轮融资由腾讯领投，国药资本跟投。森亿智能将加快探索智慧医疗综合解决方案，吸引更多顶尖AI和医学人才加入，保持技术和产品领先、持续赋能国内智慧医疗事业。（动脉网）
| Immunicom完成1100万美元B轮融资 推进三阴性乳腺癌临床试验
生物技术公司Immunicom宣布完成1100万美元B轮融资，融资收益将用于推进该公司于5月31日开始的三阴性乳腺癌临床试验，同时也加速Immunicom全球战略合作伙伴关系的持续扩展。（动脉网）
| Citryll完成1500万欧元A轮募资 用于开发NETosis抑制抗体
Citryll宣布完成A轮1500万欧元融资的募资，由荷兰生物医药基金BOM Brabant Ventures 领投, ModiQuest B.V., 博瑞生物(香港)和Curie Capital共同投资。（美通社）
日前，生物技术公司Vaxess Technologies宣布完成A轮超过2200万美元的融资。Vaxess正在开发类似“绷带”的产品，用于疫苗及其他药物通过皮肤进行给药。该公司表示，本轮资金将用于推进其MIMIX平台的研究，该平台可持续皮肤输送各种药物和疫苗。（创鉴汇）
Part 3 药闻医讯
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽临床试验申请获国家药品监督管理局核准签发的受理通知。截至公告日，步长制药在该项目上投入的研发费用约3550万元。（米内网）
| Iovance新型细胞疗法有望明年申请上市 用于治疗晚期宫颈癌
药明康德的合作伙伴Iovance Biotherapeutics公司公布了其肿瘤浸润淋巴细胞疗法LN-145治疗晚期宫颈癌的最新研发信息。在与FDA进行讨论之后，FDA认为正在进行的单臂2期临床试验innovaTIL-04的研究结果可以支持LN-145治疗晚期宫颈癌的监管申请。（药明康德）
| 再鼎医药和Incyte公司就抗PD-1药物达成大中华区授权许可协议
7月2日，再鼎医药和 Incyte宣布，两家公司就一款处于临床阶段的抗PD-1单克隆抗体INCMGA0012在大中华区的开发和商业化签订了独家合作和授权许可协议。（美通社）
| 康方生物PD-1/VEGF双特异抗体新药AK112获FDA临床试验许可
7月1日，康方生物宣布，其自主研发的PD-1/VEGF双特异抗体新药AK112获得美国 FDA颁发的药物临床试验批件。AK112是新一代的抗肿瘤免疫治疗药物，是康方生物利用康方独特的Tetrabody双抗平台、自主研发的双抗产品。（新浪医药新闻）
日前，吉利德科学宣布在研口服高度选择性JAK1抑制剂filgotinib，与FDA进行了新药申请提交前的会议。吉利德向FDA提供了filgotinib的最新试验结果，包括治疗类风湿性关节炎的3期临床试验FINCH以及2期安全性临床试验MANTA的结果。（药明康德）
| 研究发现一种特殊肠道细菌有望降低50%人群心血管疾病风险
近日，鲁汶大学等机构的研究人员开展了一项临床试验，即将肠道细菌Akkermansia muciniphila注入人类机体中来观察其所产生的有益效应；研究人员非常有必要大规模产生这类细菌，同时还应确保受试者免于试验风险。（生物谷）
