“大多只有一条或者两条全球首创新药的管线，为平衡风险，其他管线会是best-in-class或者me-better。”上述业内人士向记者表示。
对于创新药的风险和挑战，罗文向记者介绍，公司的模式是从基于临床II期或III期试验失败药品中发现的机遇，省却了药物靶标鉴定、高通量药物筛选、临床前实验、早期临床试验等步骤。从药物收购到批准，约为期4-6年，包括收购费用在内，只需花费2000万至5000万美元。
创新药企资本化提速
随着科创板、港股主板允许未盈利生物科技公司上市和医药行业自身估值标准的转变，可以预见的是，未来将有一大批拥有核心技术和多管线研发能力的生物医药企业选择资本市场上市。
2018年11月科创板概念被正式提出，为未盈利科创企业罗列了五类上市标准。其中标准五即要求上市企业预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。其中特别提到，医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验。
“上市标准五其实就是科创板为生物医药行业专门开辟的快车道”一位行业人士向记者表示，科创板对医药公司盈利不做要求，强调的是公司的创新和技术能力，未研发周期漫长、投入资金巨大的创新型的生物科技类公司创造了良好的资本环境。
值得一提的是，罗文表示，资本的介入，也将大大推进生物研发的进程，而新药的上市将为老百姓提供更多治疗的选择，也为新药价格高企、仿制药大行其道的国内市场，提供更加低廉的新药零售价格。
