【2019年07月11日 / 医药资讯一览】泰凌医药拟以1亿美元估值收购汉都医药；美年健康预计上半年营收36.41亿元；首个甲状腺眼病创新疗法问世 teprotumumab上市申请提交；Ran蛋白竟是卵巢癌转移“帮凶”……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
近日，青岛市市立医院发布了《医院重点监控药品暂行目录》、《医院中药注射剂药品目录》和《各科室重点监控药品每月使用总金额限量指标》，并对药占比指标、重点监控药品、中药饮片和中成药处方权限管理等作出详细规定。（医药地理）
Part 2 产经观察
吉药控股7月10日晚间公告，拟通过发行股份等方式购买修正药业集团股份有限公司100%股权。本次交易预计构成重大资产重组，公司7月11日起停牌。（证券时报）
7月10日，中国泰凌医药集团有限公司发布公告称，公司将有条件同意购买Hong Kong WD Pharmaceutical Co., Limited（汉都医药），公司将拥有汉都医药全部已发行股本中约52%权益，成为汉都医药的控股股东。（新浪医药新闻）
7月10日，美年健康发布2019年上半年业绩预告。经初步测算，预计上半年实现营业收入36.41亿元人民币，归属于上市公司股东净利润同比下降60%-90%，至1588万元-6352亿元。（新浪医药新闻）
| “傅利叶智能”完成数千万元B轮融资 打造多元化智能康复平台
近日，康复机器人领域标杆企业上海傅利叶智能科技有限公司已完成人民币数千万元B轮融资，由国中创投领投，IDG资本、火山石资本等跟投。（创鉴汇）
Part 3 药闻医讯
| 又一license in！天境生物1.5亿美元拿下B7-H3单抗中国开发权
7月10日，天境生物和美国MacroGenics公司联合宣布，双方就enoblituzumab的开发和商业化达成独家合作协议。天境生物获得该药物在中国内地、香港地区、澳门地区和台湾地区的开发和商业化权利。（新浪医药新闻）
| HIV新药DovatoIII期临床达主要终点 疗效媲美TAF多药方案
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克控股，辉瑞和盐野义持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床TANGO的48周积极结果。结果显示，根据治疗第48周血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例，该研究达到了非劣效性主要终点。（新浪医药新闻）
| 基石药业针对晚期GIST全球III期试验完成中国首例受试者给药
基石药业7月10日宣布，公司avapritinib在正在进行的全球III期临床研究VOYAGER中实现首例中国受试者给药。该研究主要评估avapritinib相较目前标准治疗瑞戈非尼在三线或四线晚期胃肠道间质瘤患者中的疗效和安全性。（美通社）
| 首个甲状腺眼病创新疗法问世 teprotumumab上市申请提交
近日，Horizon制药公司宣布，已向美国FDA提交了一份生物制品许可申请，申请批准teprotumumab用于活动性甲状腺眼病的治疗。（生物谷）
近日，正大天晴旗下1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊用于软组织肉瘤领域治疗正式获得了NMPA批准，成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。（CPhI制药在线）
7月10日，商务部转发了关于“美国将豁免医疗设备等中国进口商品高关税”的相关报道。据路透社报道，7月9日，美国政府表示，将免除从医疗设备到关键电容器等110种中国产品的高额关税，这让一些曾表示这些关税损害了它们利润的美国公司得到了缓解。（赛柏蓝器械）
来自加拿大蒙特利尔大学医院研究中心的研究人员揪出了卵巢癌转移的“帮凶”——它是一种名为Ran的蛋白质。研究人员证明，如果没有Ran的帮助，卵巢癌细胞不能从癌变部位迁移。（生物探索）
近日，多伦多大学的研究人员发现了宿主细胞抵抗细菌感染的免疫机制，同时发现被称为血红素调节抑制剂(HRI)的蛋白质通过感知并相应错误折叠蛋白对该过程起着至关重要的作用。（生物探索）
