7月23日静态，刻期，安科生物颁布发表布告表示，公司已取得安徽省药品照管筹算局核发的《第二类医疗器材注册证（体外诊断试剂）》（注册证编号：皖械注准20192400105），该注册证的取得标志着公司的新打造品精浆锌检测试剂盒获准上市销售。 

本次获批的精浆锌检测试剂盒病例用于体外定量检测人精浆中锌含量，包装规格为20人份/盒。 

精浆锌含量太低是惹起男性不育症的缘故原由之一。精浆锌可作为前方腺排泄物的牢靠标记，反馈后方腺的苦守。临床常用精浆锌的含量作为评价精液品质的一个需求指标，并用于不育症的援助诊断。 

该出产品的垦荒、上市，将进一步丰富公司在男性不育检测范围的打造品线，晋升公司诊断试剂出产品的市场相助力。