3月13日，CDE官网显示，恒瑞1类新药「SHR2150注射液」获批临床，拟用于晚期/转移性恶性肿瘤。

SHR2150由江苏恒瑞及其子公司苏州盛迪亚医药有限公司联合研发，公开报道显示，这是一种Toll样受体7（TLR-7）抑制剂。此前恒瑞公告显示，目前国外已有以肿瘤为适应证的同类产品处于临床试验阶段。

国内该靶点在研的品种较少，其中肿瘤适应症的在研品种只有正大天晴的TQ-A3334片，目前正在开展晚期非小细胞肺癌的1期临床。

Insight数据库显示，恒瑞的SHR2150胶囊剂型已经于2018年12月1日获批临床，目前尚未看到启动临床的公开信息。