医药网1月16日讯 艾伯维公司1月6日在京宣布，其旗下用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎的直接抗病毒治疗方案——“奥比帕利片+达塞布韦钠片 ”经国家食品药品监督管理总局批准，正式登陆中国市场。
据了解，此方案目前已在全球70多个国家和地区获批，用于临床治疗基因1型慢性丙肝患者，获得批准的国家包括美国以及所有欧盟成员国。该方案已先后得到包括欧洲肝病研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）及感染性疾病学会（IDSA）等机构发布的多个丙肝治疗指南推荐，成为基因1型丙肝患者治疗的有效选择。在美国，该方案曾获得美国食品药品管理局（FDA）的优先审评资格和突破性疗法认定。在中国，该方案也被国家食药监管总局药品审评中心授予优先审评资格。
