【2018.12.20/研发NEWS】罗氏抗炎症新药达到3期主要终点 获突破性疗法认定；阿斯利康Lynparza一线维持治疗适应症获FDA批准；Allergan“万能神药”Botox临床试验推迟；lonafarnib再获突破性疗法认定 治疗早老症……
我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
20日，罗氏旗下的日本Chugai公司宣布其开发的IL-6抗体satralizumab在治疗视神经脊髓炎谱系障碍的3期临床试验中达到主要终点，作为单药疗法，显著降低患者的疾病复发风险。同时，美国FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗NMOSD/视神经脊髓炎。
罗氏entrectinib治疗NTRK融合阳性实体瘤提交上市申请
罗氏旗下的日本Chugai公司近日宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了ROS1/TRK抑制剂entrectinib治疗NTRK融合阳性实体瘤的新药申请。
近期，Allergan公司发言人称Botox重度抑郁症（MDD）III期临床试验推迟至2019年下半年开始。
阿斯利康与默沙东近日联合宣布，FDA已批准Lynparza，作为一种维持疗法，用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者。
Eiger BioPharmacuticals公司20日宣布FDA授予该公司开发的lonafarnib突破性疗法认定，用于治疗哈金森-吉尔福德早衰综合症和早老样核纤层蛋白病。
日前，安进宣布与Molecular Partners AG达成了关于多特异性免疫细胞激动剂组合药物MP0310临床开发和商业化的合作和许可协议。此次合作，Molecular Partners将获得来自安进5000万美元的预付款，并有资格获得高达4.97亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及接近20%的两位数分层版税。
20日，吉利德宣布将以8000万美元首付、2500万近期里程金、和总额最多可达14亿的各种里程金获得Scholar Rock三个TGFbeta抗体全球权益的独家优先收购权。吉利德获得的三个项目包括两个TGFbeta复合物活化抑制剂、和另外一个机理未公开TGFbeta抑制剂。
19日 ，亚盛医药宣布与嘉和生物达成战略合作协议，将共同探索亚盛医药研发的MDM2-p53抑制剂APG-115与嘉和生物研发的PD-1抑制剂杰诺单抗在实体瘤及恶性血液肿瘤治疗领域的联合用药效果，积极推动临床前与临床试验上的合作研究。
北卡罗莱纳大学医学院科学家在内的一组研究人员开发了一种前所未有的复杂模型，将DNA和基因活动的变化与脑部疾病的风险联系起来。相关结果结果发表在《Science》杂志上。
近日纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michel Sadelain及其团队在Nature Medicine上发表的一篇重磅研究指出使用CD3ζ链中的1个ITAM结构域的而不是全长，可以获得更强的肿瘤抑制活性，该研究或将开启未来CAR结构设计的全新思路。
一项发表在《British Journal of Sports Medicine》杂志上的研究表明，对于高血压患者来说，服用药物和锻炼身体对降血压一样有效。据悉，这项研究也被认为是第一项此类研究的现有数据汇总分析。
伊利诺伊大学的一项研究报告称，一种针对肉瘤癌细胞内受体的新化合物会缩小肿瘤并阻碍其在小鼠和猪体内传播的能力。
