日前，一项发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德国多个研究机构的科学家们通过研究发现，T细胞在机体免疫系统攻击多发性硬化症患者机体的髓磷脂（myelin）和β-突触核蛋白（β-synuclein）上或许扮演着特殊的角色，文章中，研究者在大鼠模型中描述了T细胞的行为机制。

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，目前研究人员并不清楚其发病原因，患者机体的免疫系统会攻击覆盖并保护神经元轴突的髓鞘结构，目前该病尚无有效疗法；多发性硬化症包括两个阶段，第一阶段称之为复发-缓和阶段（relapsing-remitting stage），该阶段患者主要表现为机体部分出现麻刺感等症状，随后患者就会进入第二阶段，这一阶段称为进展期（progressive stage），当患者症状持续较长时间时，患者机体就会出现进行性损伤并表现出更多症状。

此前研究结果表明，与多发性硬化症复发-缓和阶段相关的症状会在机体免疫系统攻击大脑白质的神经轴突时发生，目前关于多发性硬化症进展阶段研究人员研究远远不够，但研究者认为，该病对患者大脑的灰质影响更大，其并不会攻击神经轴突，而是会攻击一种名为β-突触核蛋白的蛋白质，这项研究中，研究人员就开始研究阐明在多发性硬化症发生时T细胞如何进行切换靶点，更有意思的是，研究者想知道是否T细胞会根据炎性趋化因子的表达而被吸引到不同细胞上去。

研究人员对大鼠模型中的T细胞行为进行了研究，结果发现，T细胞会特异性地靶向作用大脑灰质区域，而不非T细胞表面趋化因子受体的表达，研究者指出，对髓磷脂细胞产生反应的T细胞位于含有多种神经轴突的白质中（并非灰质），而且在疾病进展阶段观察到的损伤类型似乎与帕金森患者中观察到的现象非常相似。