动脉网得悉,4月10日,美国生物技术公司edi-gene揭橥完成16亿日元(约1500万美元)B轮融资。本轮融资由UTokyo IPC领投,SMBC Venture Capital、Mizuho、Fast Track Initiative和SBI Investment跟投。本轮融资资金将用于进一步开荒基因编纂技术手段,并尽快应用于临床试验。
edi-gene注册身分于美国马萨诸塞州剑桥,总部位于日本东京。该公司独霸其在CRISPR与卵白质工程平台上的专利技术(东京大学受权),拓荒针对非凡疾病的新型基因疗法。
CRISPR/Cas琐细是一种原核生物的免疫系统,用来抵拒外源遗传精力的入侵,好比噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌供给了失去性免疫,这与哺乳动物的二次免疫近似,当细菌承受病毒或者外源质粒入侵时,会孕育发生响应的“影象”,可以抵抗病毒的再次入侵。
基因编辑示规画(根源:edi-gene官网)
CRISPR/Cas琐细可以辨认出外源DNA,并将它们割断,禁止外源基因的表明。正是由于这种粗略的靶向屈就,CRISPR/Cas琐屑被启迪成一种高效的基因编纂东西。2018年天下首例基因编辑婴儿降生,便是行使了CRISPR/Cas9进行基因编纂。
edi-gene神奇的技艺平台CRISPR-GNDM(导游核苷酸定向调治)能够在不切割DNA或RNA的情况下定向牵制基因批注,从而管制蛋白质的合成。
“edi-gene基因调控的新门径有可能防范和治愈种种遗传疾病,从而改良患者的保留。”edi-geneceoHaru Morita表示。
“自2016年edi-gene建设以来,公司在拓荒CRISPR-GNDM作为精确基因疗法方面取得了显著进展。咱们很感激投资者的支持。他们的投资理念与公司愿景极为相宜,即经由武艺推进医疗行业发展。”Haru Morita填补道。