为进一步科学、规范、高效开展药物和医疗器械临床试验，提升医院临床试验机构管理能力及临床试验质量，4月20日，由湖南省药物评价产业技术创新战略联盟主办、长沙市第四医院承办的《药物（医疗器械）临床试验质量规范培训班》在长沙市第四医院门诊楼五楼会议室举办。长沙市第四医院党委书记肖玉坤、院长宋桂林、副院长吴小宁等领导出席，会议还特邀中南大学湘雅医院临床药理研究所教授欧阳冬生等专家参加，来自临床从事药物及医疗器械临床试验相关人员、伦理委员会人员等200余人参加了培训。会议由副院长胡国潢主持。 开幕式上，宋桂林向所有参会人员予以热烈欢迎，并简要介绍了医院药物及医疗器械临床试验情况。他说，从2013年创建医院药物临床试验机构以来，先后开展了药物、医疗器械等临床试验66项，成功申报了2项国家自然基金，完成了省市科研课题6项，发表SCI论文7篇等，从而推动了医院GCP工作发展，拓宽医院科研思维，提升科研能力。 会上，宋桂林还与“小分子靶向药物研究与创制湖南省重点实验室”主任、湖南师范大学杨小平教授签署了合作框架协议，将“小分子靶向药物研究与创制湖南省重点实验室临床转化基地”挂靠我院GCP办公室。  在培训课上，湘雅医院欧阳冬生教授，省肿瘤医院李坤艳教授，湘雅三医院黄志军教授、王晓敏教授，省人民医院郑姣教授，省药监局审评中心彭慧芳教授等专家分别以《新版GCP解读》、《加速信息化推动GCP现代化管理》、《临床试验机构运行与质量管理体系》、《临床试验伦理建设及运营管理》、《从现场核查角度谈如何做好临床试验》、《医疗器械临床试验质量管理规范简析》为题，深入浅出的进行精彩授课。各位专家将多年的工作经验融入到了专题讲座中，使讲座内容翔实生动，赢得了与会者的阵阵掌声。与会学员认真听课，并通过了严格的考试。 ▲欧阳冬生教授 ▲李坤艳教授 ▲黄志军教授 ▲王晓敏教授 ▲郑姣教授 ▲彭慧芳教授 此次学术会议大咖云集，内容新颖实用，聚焦前沿，现场讨论热烈，学术氛围浓厚。大会结束后，学员们纷纷表示受益匪浅。