动脉网获悉，4月24日，病例阶段生物制药公司Satsuma Pharmaceuticals揭晓完成6200万美元B轮融资。本轮融资由惠灵顿筹算公司领投，现有投资者RA Capital Management、TPG Biotech、Shin Nippon Biomedical Laboratories，以及新投资者Osage University Partners、CAM Capital、Surveyor、Eventide Asset Management、Cormorant、Lumira Ventures与SBI Investment参投。融资所得将用于展开该公司首要候选制作品STS101（双氢鼻粉）的第三阶段临床履行。

Satsuma Pharmaceuticals于2016年在加利福尼亚州南旧金山树立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于垦荒偏头痛急性治疗药物。

STS101是Satsuma Pharmaceuticals的偏头痛药物首要候选制造品。STS101是一种简单易用、自我给药、不可打针的双氢（DHE）麦角胺制造品，应用了专有的鼻腔给药、干粉制剂和项目药物颗粒保送技艺，是偏头痛的潜在最佳疗法。DHE与其余偏头痛疗法（席卷曲坦类疗法）相比具有倏地吸收、高度操作药物等多种治疗优势，具有与打针类似的药代能源学特色，可供给不合与稳健的病例疗效。STS101经过普及的病例前优化，比来实现为了一期病例试验。

在与FDA交涉后，Satsuma Pharmaceuticals注定了STS101第3阶段病例实行的枢纽成份，包含设计第3阶段疗效研究，以赞成STS101用于急性偏头痛治疗的新药要求（NDA）。Satsuma计划于2019年第三季度劈头劈脸对STS101进行随机、双盲、宽慰剂比较的第3阶段临床试验。

STS101颠末了普及的病例前美化与评价。依据迄今为止孕育发生的药代能源学数据，Satsuma估计STS101将迅速奏效，而且在少量偏头痛患者中孕育发生高效和良好的耐受性。这些患者的必要尚无取得很好的满足，包罗那些疾病状况老火的偏头痛患者。

Satsuma总裁兼ceoJohn Kollins评叙说：“咱们很幸运得到顶级医疗保健投资者的大力赞成，咱们的STS101即将进入第三阶段的临床试验，这表达咱们隔绝距离创造一流DHE药物的愿景更近了一步。STS101出产品具有明显的病例疗效，可满足许多偏头痛患者的需要。”