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Nature:“坏”胆固醇吸引巨噬细胞混进动脉壁引发心脏病

来源: | 2019-05-05 23:43:24 | 人气: 次

导读:2019年04月29日,抗艾滋病长效二联方“cabotegravir +利匹韦林”向FDA递交上市申请,该二联方是全球首款长效艾滋病药物,可用于病毒抑制(HIV RNA < 50拷贝/mL)艾滋病患者中,该长效二

2019年04月29日,抗艾滋病长效二联方“cabotegravir +利匹韦林”向FDA递交上市申请,该二联方是全球首款长效艾滋病药物,可用于病毒抑制(HIV RNA < 50拷贝/mL)艾滋病患者中,该长效二联方具有良好的病毒控制疗效,安全性和耐受性优良,有望长期改善艾滋病患者的依从性,"艾滋病二联方案"将会是艾滋病治疗的又一突破。


该上市申请主要基于2项关键3期临床试验,即ATLAS (NCT02951052) 和FLAIR (NCT02938520),本文关注长效二联方"cabotegravir +利匹韦林"注册临床试验数据。


一. 全球首款长效抗艾二联方"cabotegravir +利匹韦林"


整合酶抑制剂为基础的三联/四联方给艾滋病治疗带来突破性进展,艾滋病正在变为慢性病,同时长期用药的依从性和安全愈加受到重视。毫无疑问,GSK正在积极开创、拓展的抗艾滋病2DR方案将备受关注。


这其中,长效"cabotegravir +利匹韦林" 纳米粒长效制剂便是公司重要资产,药物肌肉注射,每月一次,长效2DR艾滋病控制方案具有与标准整合酶抑制剂方案相当的病毒控制疗效,同时能够明显改善长期用药患者的依从性,有助于艾滋病患者长期获益。药物肌肉注射,每月一次,长效2DR艾滋病控制方案具有特别的临床意义。


下文数据主要参考2019 Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI)的公开资料。


该长效2DR 方案有两项关键的临床3期试验,分别是ATLAS (NCT02951052)和FLAIR (NCT02938520)。关键数据如下:


ATLAS: Antiretroviral Therapy as Long-Acting Suppression


A Phase III, Randomized, Multicenter, Parallel-group, Non-inferiority, Open-label Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Switching to Long-acting Cabotegravir Plus Long-acting Rilpivirine From Current INI- NNRTI-, or PI-based Antiretroviral Regimen in HIV-1-infected Adults Who Are Virologically Suppressed


ABC/DTG/3TC:abacavir/dolutegravir/lamivudine


FLAIR:First Long-Acting Injectable Regimen


A Phase III, Randomized, Multicenter, Parallel-group, Open-Label Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Long-Acting Intramuscular Cabotegravir and Rilpivirine for Maintenance of Virologic Suppression Following Switch From an Integrase Inhibitor Single Tablet Regimen in HIV-1 Infected Antiretroviral Therapy Naive Adult Participants


ATLAS (NCT02951052) 和FLAIR (NCT02938520) 临床数据表明,长效2DR vs 整合酶抑制剂方案,长效2DR良好控制艾滋病患者(病毒学抑制)病毒载量,具有良好的安全性和耐受性,更为重要的是,长效2DR方案能够显著改善患者依从性,有助于患者长期获益!


依从性改善具有重要意义!


二. 长效2DR方案是未来艾滋病疗法一个重要方向


鸡尾酒疗法给艾滋病的治疗带来突破进展,固定剂量单一片剂进一步改善患者依从性,同时整合酶抑制剂为基础的三联/四联方逐步成为艾滋病市场主流方案,48周病毒学控制率(HIV RNA< 50 拷贝/mL) 大幅上升,普遍达到90%以上。


艾滋病已经变为慢性病,长期多药联合使用,依从性是一个极为突出的问题,毒副作用也将表现的更为明显,这两个问题成为未来艾滋病治疗中一个棘手问题。


安全性更高、依从性更好的艾滋病药物是一个必然趋势,GSK便正在探索这样的疗法,并在积极开创长效抗艾滋病2DR时代。


GSK官网


长效二联方"cabotegravir +利匹韦林"将是2DR方案的一个典型代表,该方案的获批上市将具有特别的意义,药物不仅具有良好的病毒学控制疗法,安全性和耐受性良好,同时该方案能够显著改善艾滋病患者长期用药的依从性,2DR方案将会是艾滋病治疗的一个重大突破和革新!


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