5月17日,AbbVie宣布了抗体偶联药物depatuxizumab mafodotin(Depatux-M ,ABT-414)一线医治EGFR阴性胶质母细胞瘤的III期INTELLANCE-1研究的中期解析终于,展示蒙受Depatux-M +尺度治疗(放疗+替莫唑胺)的患者比较安抚剂+规范医治没有得到生活生计期方面的利益。
自力的数据监测委员会也由此建议该研究提早终了。INTELLANCE-1钻研中没有发明Depatux-M新的平安性事情。具体结果将在科学集会上颁布,并将在同业审议期刊上发表。
INTELLANCE-1钻研由AbbVie与独立非营利癌症研讨布局RTOG Foundation联结开展,首要尽头是总留存期。这次中期综合终于主假设基于639例患者的数据。在欠佳数据宣布后,Depatux-M正在发展的所有病例研究的患者招募工作均暂停。
Depatux-M是艾伯维从Seattle Genetics 引进的工程,胶质母细胞瘤是其重点斥地的顺应症,曾在2014年得到了EMA和FDA授予的孤儿药资格。