大肠癌(包括结肠癌、直肠癌)是寰球范围内常见的恶性肿瘤之一。我国结直肠癌的起病率男性居于第4位，女性居于第3位，均匀每1.5分钟就有1人被诊断为结直肠癌，每年可以或许有16万人死于结直肠癌，且比年来病发率呈现出年迈化的趋势。
今朝，结直肠癌的治疗本事征求：手术、化疗、放疗、靶向医治和免疫医治。但汉鼎好医友了解到，直肠癌患者可能有60%～80%在手术治疗后2年内会复发。别的，因为肠镜查抄在我国其实不普遍，招致早期诊断率低，大大都患者在发现时已处于中晚期，化疗成为复发转移或一小块早期结直肠癌的主要治疗才干。然则，保守化疗药物毒反感导大、耐受性差，预后不尽理想，愈来愈多患者为追求新的疗法而选择出国看病。
靶向医治成为结直肠癌精准医治的楷模
频年来，靶向医治因其具有靶点领会、奇怪性强、安然性高、毒副作用小等特性，成为早期结直肠癌解析医治的研讨热点。
靶向治疗可以针对性地杀死肿瘤细胞，而对肿瘤左近的畸形细胞“熟视无睹”，具有疗效好、副劝化小的赋性，已成为治疗早期结直肠癌的须要才智。但良多患者对靶向药物异常存眷的同时，却常常疏忽了基因检测的重要性。
靶向药物的决意，需要在基因检测分型的基本上离散原发肿瘤部位思虑，经由基因检测将结直肠癌分型，再撮合原发肿瘤部位，才能施行精准治疗。
RAS基因检测精准助力，让早期结直肠癌医治更有用
结直肠癌的精准医治离不开RAS基因检测。RAS基因是第一个被判定进去的人类癌症基因，可分为KRAS、NRAS和HRAS三种。在各种肿瘤靶向治疗的靶点中，RAS基因一举占了好几个“最”，它是存在最广泛的癌基因之一，也是劈头劈脸被创造的人类癌基因，是人类癌症基因中最容易渐变的基因之一，又是最难被据有的癌基因。
RAS基因在肠癌的突变首要是KRAS，或许有40%的结直肠癌患者是RAS突变型。
RAS基因是EGFR基因的庸俗，当RAS基因渐变时，EGFR基因再也不安守故常，它与表皮生长因子沆瀣一气，云散起来勉励细胞核内一些致癌基因不好份子起来造反，推进癌细胞的破碎与增殖，积累到定然程度后，质变到质变，最终导致癌症发生。
NCCN、ASCO、ESMO和CSCO四大威信诊疗指南均差异保举早期结直肠癌患者在治疗前发展RAS基因的检测，并成为广泛的共识。出国看病患者不一定要记着这点。
是以，无论选用何种靶向医治妄想，都应该首先检测RAS基因形态，以便拟定更恰当自身的治疗整治。
