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近一年合肥5干部意外身故 高曙东坠楼案排除他杀

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研究表明电子烟增加心脏疾病风险

来源: | 2019-06-08 10:24:19 | 人气: 次

导读:【2019.6.6/研发NEWS】罗氏重磅流感新药Xofluza达到3期主要终点:基石药业CS1001联合BLU-554治疗肝细胞癌临床试验获批;西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次;再生

【2019.6.6/研发NEWS】罗氏重磅流感新药Xofluza达到3期主要终点:基石药业CS1001联合BLU-554治疗肝细胞癌临床试验获批;西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次;再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批……

我们专注医药研发最新动态,给研发人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

罗氏重磅新药达到3期主要终点

日前,罗氏宣布其重磅流感新药Xofluza(baloxavir marboxil)在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点——在家人患有流感的情况下,这款重磅药物能将健康受试者的流感风险降低到1.9%。

西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂喜达诺®(STELARA®),即乌司奴单抗注射液,已在中国上市。

基石药业CS1001联合BLU-554治疗肝细胞癌临床试验获批

基石药业宣布,公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的CS1001联合BLU-554(CS3008)疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究,旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。


再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批

今日,致力于为罕见病患者开发创新性疗法的生物医药公司Enzyvant Sciences宣布,FDA接受了其在研疗法RVT-802的生物制剂许可申请(BLA),同时还授予它优先审评资格。


研究发现维生素D让癌症患者生存期更长

密歇根州立大学的医生发现,如果服用维生素D至少三年,则可以帮助癌症患者活得更长。该研究结果表明,维生素除了对骨骼健康有促进作用外,还具有显着的好处,该研究成果2019年6月3日在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上发表。

免疫细胞决定癌细胞生长速度

近日,美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员通过对老鼠的脑瘤进行研究,发现原本可以保护身体抵御疾病的免疫细胞有时也会被诱导为肿瘤细胞提供帮助。研究人员发现,肿瘤吸引的免疫细胞越多,其生长速度就越快。

研究表明电子烟增加心脏疾病风险

日前,一项由亚利桑那大学医学院、伊利诺伊大学芝加哥分校和斯坦福大学心血管研究所的研究者共同进行的研究在《美国心脏病学会杂志》上发表,揭示了电子烟对心血管系统造成的潜在风险。


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