【2019.6.14/研发NEWS】艾伯维类风湿性关节炎新药3期结果积极；PPAR激动剂Seladelpar IIb期临床失败；疗效再获认证！罗氏美罗华治疗寻常型天疱疮第2个III期成功；石药集团新型抗血栓药物替格瑞洛片获批……
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【药品研发】
13日，罗氏公布了MabThera/Rituxan（美罗华，利妥昔单抗）治疗寻常型天疱疮（PV）III期研究PEMPHIX的积极顶线数据。结果显示，研究达到了主要终点。
艾伯维在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会上宣布，该公司的JAK1抑制剂upadacitinib，在治疗中重度类风湿性关节炎的3期试验中，显示出优秀的长期疗效，并且优于常见疗法的表现。
Mallinckrodt创新疗法达到4期临床终点 显著缓解RA患者症状
14日，Mallinckrodt公司宣布开发的Acthar溶胶，在辅助治疗类风湿性关节炎（RA）患者的4期临床试验中，达到所有主要和次要终点。在接受治疗12周之后，63%的难治性RA患者疾病症状得到缓解。
6月11日，PPAR激动剂的开发传来一个坏消息，Seladelpar治疗非酒精性脂肪性肝炎的IIb期临床未能达到主要终点，其临床收益劣于安慰剂。
仑胜医药14日宣布，Lefamulin临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心正式接受，准许在2019年下半年开展用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎的临床试验。
【药品审批】
13日，石药集团发布公告称，其附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的替格瑞洛片(90mg)已获国家药监局颁发药品注册批件。替格瑞洛为一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂，属于新型抗血栓药物。
【合作研发】
葛兰素史克与加州大学的一项合作得到了业界的广泛关注。葛兰素史克将与CRISPR技术先驱Jennifer Doudna教授，以及CRISPR筛选技术先驱—加州大学旧金山分校的Jonathan Weissman教授合作，创建基因组研究实验室。这一实验室将探索基因突变如何导致疾病发生，并且开发基于CRISPR的创新技术来迅速加快新药开发。
【最新研究】
利用基因组编辑系统CRISPR，麻省理工学院和中国的研究人员开发了自闭症的猴子模型。这些猴子表现出一些特定的，类似于患有自闭症的人类患者的行为特征和大脑连接模式。
最新发表的一项研究中，新墨西哥大学的研究人员为阿尔茨海默症带来了希望。研究人员详细介绍了一种疫苗的开发，该疫苗可能不仅会阻止tau缠结，也会阻止与tau缠结相关的记忆问题，从而使阿尔茨海默氏症的能够被“免疫”。
