【2019年06月14日 / 医药资讯一览】GSK合作打造新一代CRISPR药物开发工具；2019最贵TOP10药物榜单出炉 基因疗法霸占前两名；医疗器械不合格被查 货值超1771万；阿尔兹海默症疫苗或将问世……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
| 北京医耗联动改革即将实施 一次调整6621项医疗服务价格
6月15日，北京市的医耗联动改革正式实施。在取消3700家公立医院医用耗材加成的同时，北京市一次性调整了6621种医疗服务项目价格。和其它城市分批次调整医疗服务项目价格不同的是，在当地财政部门强力支持下，北京市这次是“一步到位”。（八点健闻）
Part 2 产经观察
14日，豪森药业（上市主体名为“翰森制药”）正式在香港联交所上市。最终发行价为区间最高定价，每股14.26港元。在未行使超额配股权情况下，所得款项净额76.4亿港元。（医药魔方）
| BlackThorn完成B轮7600万美元融资 开发脑部疾病靶向疗法
日前，BlackThorn Therapeutics宣布完成7600万美元的B轮融资。该公司致力于针对神经行为障碍，开创下一代靶向疗法，并通过人工智能技术，进一步拓展其管线。（创鉴汇）
| Synlogic获8000万美元股权投资 专注于合成生物学领域
合成生物学公司Synlogic公司宣布与Ginkgo Bioworks公司达成开发合作，Synlogic公司将获得8000万美元的股权投资。根据协议Synlogic公司将使用Ginkgo Bioworks公司的细胞编程平台技术，从数千种微生物菌株中寻得候选药物，加速临床开发。（创鉴汇）
Part 3 药闻医讯
仑胜医药14日宣布，Lefamulin临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心正式接受，准许在2019年下半年开展用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎的临床试验。（美通社）
| Mallinckrodt创新疗法达到4期临床终点 显著缓解RA患者症状
14日，Mallinckrodt公司宣布开发的Acthar溶胶，在辅助治疗类风湿性关节炎（RA）患者的4期临床试验中，达到所有主要和次要终点。在接受治疗12周之后，63%的难治性RA患者疾病症状得到缓解。（药明康德）
艾伯维在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会上宣布，该公司的JAK1抑制剂upadacitinib，在治疗中重度类风湿性关节炎的3期试验中，显示出优秀的长期疗效，并且优于常见疗法的表现。（药明康德）
葛兰素史克与加州大学的一项合作得到了业界的广泛关注。葛兰素史克将与CRISPR技术先驱Jennifer Doudna教授，以及CRISPR筛选技术先驱—加州大学旧金山分校的Jonathan Weissman教授合作，创建基因组研究实验室。这一实验室将探索基因突变如何导致疾病发生，并且开发基于CRISPR的创新技术来迅速加快新药开发。（药明康德）
| 疗效再获认证！罗氏美罗华治疗寻常型天疱疮第2个III期成功
13日，罗氏公布了MabThera/Rituxan（美罗华，利妥昔单抗）治疗寻常型天疱疮（PV）III期研究PEMPHIX的积极顶线数据。结果显示，研究达到了主要终点。（新浪医药新闻）
13日，美国知名处方药比价网站GoodRx发布了2019年最昂贵的10大药物，来自诺华和Spark Therapeutics的两款基因疗法一举超越历年来稳居该类榜单的品牌药，位居榜单前两位。（新浪医药新闻）
13日，石药集团发布公告称，其附属公司石药集团欧意药业有限公司开发的替格瑞洛片(90mg)已获国家药监局颁发药品注册批件。替格瑞洛为一种直接作用、可逆结合的P2Y12血小板抑制剂，属于新型抗血栓药物。（米内网）
6月11日，PPAR激动剂的开发传来一个坏消息，Seladelpar治疗非酒精性脂肪性肝炎的IIb期临床未能达到主要终点，其临床收益劣于安慰剂。（CPhI制药在线）
近日，据天津海关消息，2019年1至5月，天津海关所属南开海关共查获各类进口不合格医疗器械33批次、货值252.2万美元，批次不合格查获率为45.2%，其中退运处理4批次。（赛柏蓝器械）
利用基因组编辑系统CRISPR，麻省理工学院和中国的研究人员开发了自闭症的猴子模型。这些猴子表现出一些特定的，类似于患有自闭症的人类患者的行为特征和大脑连接模式。（生物谷）
最新发表的一项研究中，新墨西哥大学的研究人员为阿尔茨海默症带来了希望。研究人员详细介绍了一种疫苗的开发，该疫苗可能不仅会阻止tau缠结，也会阻止与tau缠结相关的记忆问题，从而使阿尔茨海默氏症的能够被“免疫”。（生物探索）
