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BMS一天两连击:Opdivo一线治疗HCC失败 并购新基再遇拦路虎

来源: | 2019-06-30 14:09:58 | 人气: 次

导读:编译丨newborn 6月24日,百时美施贵宝(BMS)发布Opdivo一线治疗肝细胞癌(HCC)的III期病例研讨CheckMate-459的顶线数据。研讨在不成切除性HCC患者中开展,将Opdivo与目前的规范看护药

编译丨newborn 

6月24日,百时美施贵宝(BMS)发布Opdivo一线治疗肝细胞癌(HCC)的III期病例研讨CheckMate-459的顶线数据。研讨在不成切除性HCC患者中开展,将Opdivo与目前的规范看护药物Nexavar进行了比拟。 

事实显示,与Nexavar治疗组相比,Opdivo医治组患者总生活期(OS)未取得统计学意义的显著改进(HR=0.85[95% CI:0.72-1.02],p=0.0752),未能到达研讨的首要尽头。但值得留意的是,只管没有达到主要终点,但Opdivo医治组的OS有显明的改善趋势。研讨中,未窥察到Opdivo新的保险信号。 

 

该研究的具体数据将生手将召开的医学聚会会议上发布。作为广泛病例工程的一一小部分,BMS目前正在评估Opdivo多环境、多线治疗HCC,采集单药帮助医治(CheckMate-9DX)及疏散Yervoy用于经治HCC(CheckMate-040)。040研讨的数据已在今年的ASCO年会上颁布,下场证实Opdivo在不合疾病缘由、不合阶段、差别周边的HCC患者中均表现出保留获益。(详见:后劲大!百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合“鸠合火力”对立肝癌) 

HCC是一种歼灭性的、难以治疗的癌症,在过去十多年来,很少有药物与Nexavar相比表现出显著行进。不外,在一线医治方面,来自卫材/默沙东的新型靶向抗癌药Lenvima预计将包办Nexavar成为病例新规范。该药于去年获日本、美国、中国容许用于一线医治,在不成切除性HCC的III期钻研中,与Nexavar相比显著改进OS(13.6个月 vs 12.3个月)、PFS(7.4个月 vs 3.7个月),同时有用延缓了生活品格与症状域(包孕疼痛、腹泻)的丑化。 

二线医治方面,连年来已有多款药物获批用于既往已遭受Nexavar的HCC患者,包孕拜耳的口服多激酶克制剂Stivarga、易普森/Exelixis靶向抗癌药Cabometyx、礼来单抗类血管天生压制剂Cyramza、百时美施贵宝和默沙东的Opdivo和Keytruda。此中,前三款药物在III期病例研讨中与安抚剂相比显著拖延时间了OS(Stivarga:10.6个月 vs 7.8个月;Cabometyx:10.8个月 vs 8.2个月;Cyramza:8.5个月 vs 7.3个月),后两款肿瘤免疫疗功令基于总缓解率数据获批(Opdivo:ORR为14.3%,Keytruda:ORR为17%)。 

 

在发布Opdivo上述数据的同时,BMS还宣布了并购新基的最新信息。依照声明,作为与美国联邦商业委员会(FTC)杀青一致裁决看法的一部门,公司将出卖新基的一款重磅抗炎药Otelza,该药2018年的举世发卖额超16亿美元。 

BMS显露,由于此次裁决,这笔原治理本年三季度实现的并购生意业务,其实现时日兴许会推延至2019年末或2020年初。 

这则动静外行业中火速引发热议,Jefferies解析师显现,Otezla在银屑病局限与多达5-7个药物展开分工,但该药并未被视为市场的“主导气力”,此次FTC的裁决,疏解在医药并购方面正在加大对合作的囚系力度。 

有综合师指出,Otezla或许会有多个买家,但该药的强迫性剥离性子无疑会压低售价。失去Otezla确定也会经历暂时的刺痛,特别是该药在头皮银屑病方面的III期病例曾经取患有得胜。 

但BMS对其本身的银屑病管线资出产满怀信念,公司认为其TYK2打败剂BMS986165将成为一款改动游戏划定规矩的出产品。旧年9月颁布的一项II期研究显示,通过3个月治疗后,BMS986165医治组患者皮肤斑块清除率显著高于抚慰剂组,目前该药治疗斑块型银屑病已进入III期临床,治疗狼疮和克罗恩病也处于II期病例。 

参考来源: 

1、Bristol-Myers Squibb's Opdivo Fails to Show Superiority to Bayer's Nexavar in Liver Cancer 

2、Bristol-Myers Squibb Plans to Sell Celgene's Otezla in Attempt to Expedite Acquisition 

3、Celgene, say goodbye to Otezla: BMS agrees to sell psoriasis drug to clear $74B merger 

  


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