【2019.7.11/研发NEWS】HIV新药DovatoIII期临床达主要终点 疗效媲美TAF多药方案；首个甲状腺眼病创新疗法问世 teprotumumab上市申请提交；盐酸安罗替尼成为国内软组织肉瘤治疗领域首个靶向治疗药物；天境生物1.5亿美元拿下B7-H3单抗中国开发权……
我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
【药品研发】
HIV新药DovatoIII期临床达主要终点 疗效媲美TAF多药方案
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克控股，辉瑞和盐野义持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床TANGO的48周积极结果。结果显示，根据治疗第48周血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例，该研究达到了非劣效性主要终点。
基石药业针对晚期GIST全球III期试验完成中国首例受试者给药
基石药业7月10日宣布，公司avapritinib在正在进行的全球III期临床研究VOYAGER中实现首例中国受试者给药。该研究主要评估avapritinib相较目前标准治疗瑞戈非尼在三线或四线晚期胃肠道间质瘤患者中的疗效和安全性。
Biohaven近日宣布，评估rimegepant用于偏头痛急性治疗的关键性III期临床试验（NCT03237845）数据已发表于《新英格兰医学杂志》。结果显示，与安慰剂相比，单剂量口服rimegepant能够在2小时内迅速有效地缓解疼痛及偏头痛相关症状。
【药品审批】
首个甲状腺眼病创新疗法问世 teprotumumab上市申请提交
近日，Horizon制药公司宣布，已向美国FDA提交了一份生物制品许可申请，申请批准teprotumumab用于活动性甲状腺眼病的治疗。
近日，正大天晴旗下1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊用于软组织肉瘤领域治疗正式获得了NMPA批准，成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。
【研发合作】
又一license in！天境生物1.5亿美元拿下B7-H3单抗中国开发权
7月10日，天境生物和美国MacroGenics公司联合宣布，双方就enoblituzumab的开发和商业化达成独家合作协议。天境生物获得该药物在中国内地、香港地区、澳门地区和台湾地区的开发和商业化权利。
【最新研究】
来自加拿大蒙特利尔大学医院研究中心的研究人员揪出了卵巢癌转移的“帮凶”——它是一种名为Ran的蛋白质。研究人员证明，如果没有Ran的帮助，卵巢癌细胞不能从癌变部位迁移。
近日，多伦多大学的研究人员发现了宿主细胞抵抗细菌感染的免疫机制，同时发现被称为血红素调节抑制剂(HRI)的蛋白质通过感知并相应错误折叠蛋白对该过程起着至关重要的作用。
