（2019/07/22）赫赛汀和安维汀生物仿制药登陆美国；中国到底需要多少家生物制药CDMO企业；中国医院规模化发展进入尾声；辉瑞苹果酸舒尼替尼销售收入达$10亿；中国民营医疗寒冬到来 如何应对？……（点击标题，可获取原文）
【医药第1时间】赫赛汀和安维汀生物仿制药登陆美国 罗氏的好日子到头了？
近日，安进和艾尔建宣布在美国市场推出Mvasi和Kanjinti，这两款药物分别是安维汀和赫赛汀的生物仿制药。其中，Mvasi于2017年9月获得美国FDA批准，用于治疗5种类型的癌症：联合化疗治疗转移性结直肠癌、联合化疗治疗非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、联合干扰素α治疗转移性肾细胞癌、联合化疗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌。
头条菌：赫赛汀危机。
我国生物制药CDMO行业的容量到底有多大呢？这个问题并不容易回答，不过支撑起CDMO这个行业有几个大前提，先搞清楚这些问题可能有助于我们获得答案，那就是生物制药CDMO行业有多少钱？有多少人？有多少项目？投资人有多少耐心？
头条菌：这个谁都说不准，但可以肯定的是，有钱的。
【CPhI制药在线】恒瑞新药挺进Ⅲ期临床 领衔国产1.1类抗痛风新药开发
近日，恒瑞医药旗下在研新药URAT1选择性抑制剂SHR4640片挺进Ⅲ期临床，该药物是恒瑞医药自主创新的1.1类抗痛风药物，拟用于高尿酸血症和痛风的治疗。
头条菌：研发进度最快的国产1.1类抗痛风新药。
“医院一味强调规模扩张，对社会、医院、患者而言都是不利的，规模医院应该主动向质量医院转变。” 面对大医院的规模持续扩张，超级医院的井喷，近日香港艾力彼医院管理研究中心主任庄一强博士接受《看医界》专访时表示，中国医院规模化发展将进入尾声，正进入质量化转型阶段。
头条菌：中国医院发展模式将迎来大变革！
等待了大半年的科创板，今天早上终于开始交易，25只首批科创板股票正式上市。从早上9点15分开始集合竞价，25只股票的价格就已经全线大涨。9点16分，最高的澜起科技涨幅266.94%，最低的新光光电也有30.01%的涨幅。随后，到9点25分，集合竞价的结果没有大的变化，25只股票涨幅在逐步扩大。
头条菌：医药创新公司的新时代”降临”。
【米内网】辉瑞苹果酸舒尼替尼销售收入达10亿美元 四药企争夺首个仿制药
今日，药明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布，与勃林格殷格翰公司达成一项合作和研发授权协议。双方将共同开发Bridge公司研发的自分泌运动因子（autotaxin）抑制剂BBT-877，治疗包括特发性肺纤维化（IPF）在内的纤维化间质性肺病患者。
头条菌：究竟首仿花落谁家？拭目以待！
【创鉴汇】2019年医疗健康早期投资最热门领域不是癌症 而是平台公司
今年上半年，平台公司总计获得6.59亿美元的A轮融资，比第二名肿瘤学公司多35%。这些平台公司的临床前技术平台可以用于开发多种疾病领域的创新疗法，它们尚未选择一款主打产品或者同时在多个疾病领域中开展研究项目。
头条菌：创新平台公司近年来成为风险投资的热点。
寒冬凛冽，作为逆周期的医疗服务行业也在经历着属于自己的寒冬。医疗第一股凤凰医疗更名华润医疗，而股价只剩当初的1/3，市净率不到1；妇产连锁第一股和美医疗仅有上市时价格的1/4，整体14亿市值不足北京一间普通的公立医院的资产规模，市值已低于账面净资产。
头条菌：10年的时间让资本认识到医疗服务行业似乎是一个排斥资本。
【村夫日记】村医的出路：乡镇卫生院吸纳将推动农村医疗服务整合
近日，村医辞职的问题引起多方关注，就政策层面来看，未来村医直接纳入上级医疗机构将成为市场趋势，而这将进一步上抬服务层级，从而推动农村医疗服务市场大规模整合。
头条菌：未来的发展趋势可能是门诊基础服务进一步下沉到村卫生室这样分布广但单体更小的机构。
【药明康德】FDA批准新基PDE4抑制剂扩展适应症 摆脱反复口腔溃疡
7月20日，新基公司宣布，美国FDA已经批准Otezla（apremilast）30毫克，每天两次（BID），用于治疗白塞病导致的口腔溃疡。Otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，是第一个也是唯一被FDA批准治疗该疾病症状的药物。
