受美国联邦众议院监督与改革委员会（U.S. House Oversight and Reform Committee）正在进行药品定价调查消息的影响，本周二艾伯维的股价下跌了近4％。

对于众议院而言，传唤是对制药业定价惯例进行的持续调查。委员会主席Carolyn B. Maloney在星期二的一份声明中表示，此次传唤艾伯维，是因为在过去的18个月的调查当中，这家公司未能自愿配合委员会的调查。

2019年，前委员会主席众议员Elijah Cummings曾宣布美国政府将对12家制药公司的定价进行调查。据悉，这12家制药公司在美国销售了19种价格最昂贵的药物。调查开始时，Cummings曾致信艾伯维首席执行官Richard Gonzalez和该行业的其他高级官员，要求获得有关价格上涨、研发投资，以及保持其药品市场份额和定价能力的公司策略文件。Cummings还曾发出多封信函给艾伯维，表示美国政府目前获得的答复信息严重不足。

Maloney表示，相对于其他积极配合委员会调查合作的药企而言，艾伯维的回应令人震惊。自调查开始以来，艾伯维向委员会提交的文件不到7,000份。另外，提交的文件中很大一部分内容还是非实质性或重复性的。

据路透社报道，该委员会尤其对艾伯维旗下的两款“重磅炸弹”——Humira（修美乐）和Imbruvica（伊布替尼）的定价的感兴趣。Maloney也在讲话中声明，“作为一家大型跨国公司与委员会调查对象的其他公司相比，针对于委员会正在审查的两款最赚钱的产品的相关文件，艾伯维答复的数量和质量效果都特别差。”

对于委员会的说法，艾伯维否认了没有对委员会的要求作出回应”的指控，该公司表示，自去年Gonzalez收到委员会寄出第一封信以来，艾伯维一直积极配合政府调查。此外，艾伯维在致路透社的一份声明中表示，“尽管我们对委员会选择采取这一行动感到惊讶和失望，但我们将继续在这一重要问题上与他们真诚合作。”

修美乐是艾伯维旗下的一种治疗类风湿关节炎和其他炎性疾病的药物，2019年为艾伯维创造了近200亿美元的收入。美国政府指出，在2009至2019年的10年中，艾伯维将修美乐的价格提高了18倍。多年来，修美乐作为“药王”一直是世界上最畅销的药物。此外，此次调查的该公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物伊布替尼，去年的收入也高达48亿美元。

尽管修美乐的多种生物类似药获得了批准，但是一直以来艾伯维都在使用各种法律手段保护这个“摇钱树”药品的专利权，以减少仿制药的对市场空间的挤占。当然，除了艾伯维之外，还有包括安进、诺华、赛诺菲、梯瓦、阿斯利康、百时美施贵宝等跨国药企也都在积极使用各种方法维护旗下重磅药品的专利，以稳固市场占有率。