12月8日，香雪制药表示，子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的第 一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，即将开展II期临床研究。

据药融云数据库显示，香雪制药TAEST16001针对软组织肉瘤的临床试验进展，已推进到临床2期。其他还有转移性非小细胞肺癌、实体瘤、骨肉瘤的临床试验均推进到1期。

香雪生命科学第二个产品TAEST1901，已获得IND许可，适应症为原发性肝癌，即将启动I期临床。