2月25日，专注于mRNA药物和疫苗研发的临床阶段的生物技术公司Moderna宣布，已经生产了第一批供人体试验使用的新型冠状病毒的疫苗mRNA-1273。 成瓶的mRNA-1273已经被运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID) ，将用于计划中的1期临床研究。
mRNA-1273是一种针对新型冠状病毒编码的Spike (S)蛋白预融合稳定形式的mRNA疫苗，由Moderna与NIAID疫苗研究中心(VRC)的研究人员合作开发。该批次的生产由流行病预防创新联盟（CEPI）资助。S蛋白复合物对于膜融合和宿主细胞感染是必需的，并且已成为针对负责中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）的冠状病毒的疫苗靶标。
Moderna首席技术运营和质量官Juan Andres表示：“通过与NIAID和CEPI的合作，使我们能够在病毒序列鉴定后的42天内交付临床批次。如果没有在Norwood的生产基地，这是不可能实现的。我们的生产基地使用领先的技术来实现灵活的操作，并确保达到临床级材料的高质量标准。”
该公司在马萨诸塞州Norwood的制造工厂生产Moderna的mRNA候选产品，包括疫苗和治疗剂。迄今为止，该公司已经在Norwood生产并发布了100多批产品用于人体临床试验。mRNA-1273是该公司主要的预防性疫苗，在过去四年中，Moderna有6种不同的预防性疫苗（H10N8，H7N9，RSV，chikungunya病毒，hMPV / PIV3和CMV）取得了积极的1期临床数据。
据外媒报道，该研究计划在4月底前，对20-25名健康志愿者进行药物测试，具体结果将在7或8月公布。
