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MDM2-p53及IAP等

来源: | 2019-04-29 11:30:55 | 人气: 次

导读:PPI候选药物的修复路径包括Bcl-2╱BcL-xL、MDM2-p53及IAP等,上述途径在调控细胞凋亡方面起关键作用。亚盛医药在PPI候选药物方面走在世界前列,是唯一一家拥有靶向药物平台覆盖

PPI候选药物的修复路径包括Bcl-2╱BcL-xL、MDM2-p53及IAP等,上述途径在调控细胞凋亡方面起关键作用。亚盛医药在PPI候选药物方面走在世界前列,是唯一一家拥有靶向药物平台覆盖三条关键细胞凋亡通道的药物研发公司。

具体而言,目前的在研项目包括三种靶向针对Bcl-2家族蛋白的临床开发化合物:APG-1252、APG-2575及AT-101。其中,APG-1252适应小细胞肺癌(SCLC)、实体瘤病症和淋巴瘤,目前处于I期;APG-2575适应B细胞恶性肿瘤病症,目前处于I期;AT-101适应慢性淋巴细胞白血病(CLL),目前处于II期。

另外,还有两项细胞凋亡靶点药物正处于I期或II期临床试验阶段,即APG-1387(泛IAP抑制剂)及APG-115(MDM2-p53抑制剂)。

TKI方面,酪氨酸激酶是众多细胞信号层级反应的重要媒介,于众多不同生物进程中起重要作用,包括生长、分化、新陈代谢及外部与内部刺激导致的细胞凋亡,其主要肿瘤适应症包括实体肿瘤及白血病,其主要的机制有BCR-ABL、KIT、c-Met及FAK。

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