日前，总部位于英国的生物医药公司Mallinckrodt宣布，其特利加压素（terlipressin）在用于医治1型肝肾分析征（hepatorenal syndrome type 1，HRS-1）的要害3期执行CONFIRM中，抵达了试验的首要终点与悉数次要绝顶。估量，Mallinckrodt将在明年年头为特利加压素提交新药要求（NDA）。 

特征是重症肝病激发快捷肾脏效率衰竭的HRS-1，是一种诱惑生命的习见急症。HRS因为血流能源学无比而发展，导致内脏与混身血管舒张，但也会诱发门静脉高压并最终招致肾血管膨胀。压缩屈从不全招致的心输入量不敷会添加肾效率衰竭的风险。HRS-1在美国的年发病率约为3-4万例。HRS-1一样平常预后很差，其中位留存期小于2周，何况大于80%的患者在3个月之内出生。今朝，加拿大和美国尚未针对HRS-1的获批疗法。 

▲特利加压素的分子布局式（图片源头：Edgar181 [Public domain]） 

特利加压素是血管加压素的前体药物，主要劝化于内脏循环动脉血管滑润肌V1受体，决定性缩短内脏血管，消沉门静脉血流量及压力。特利加压素有改良肾遵命，推进腹旱灾者的尿钠渗出的作用。 

多达300名患者列入的CONFIRM实验是在美国和加拿猛进行的多焦点履行，旨在验证特利加压素治疗HRS-1的有效性与保险性。当选的患者搜聚发生发火急性肾恪守衰竭的肝软化与腹水病人，他们对利尿剂或白蛋白无反响。履行达到了逆转HRS症状的主要终点，收罗改良肾坚守，预防透析，以及进步患者的短期生活生计率。详细的实行终归将在未来召开的医学大会上发表。 

注：原文有删减。 

参照资料： 

[1] Mallinckrodt Announces Positive Top-Line Results from its Pivotal Phase 3 CONFIRM Trial of Terlipressin in Patients with Hepatorenal Syndrome Type 1 (HRS-1). Retrieved Aug. 15, 2019, from http://www.mallinckrodt.com/about/news-and-media/news-detail/?id=26066 

[2] Florence Wong, et al., (2012). Recent advances in our understanding of hepatorenal syndrome. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, https://www.nature.com/articles/nrgastro.2012.96 

[3] Yogesh Chawla, et al., (2011). Terlipressin in hepatorenal syndrome: Evidence for present indications. Journal of Gastroenterology and Hepatology, https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2010.06583.x 

原题目：速递 | 补救肝肾急症患者生命，加压素类新药达到3期临床绝顶 

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